Полиэфир - малеиновая кислота
Cтраница 1
Полиэфиры малеиновой кислоты и гликоля со сравнительно длинной незамещенной углеводородной цепью при взаимодействии с бисульфитами могут образовывать поверхностноактивные полимеры. [1]
Ковач [1379] дилатометрически изучал изменение объема ( V) во времени при различных температурах для сополимера стирола с полиэфиром малеиновой кислоты. [2]
Однородные смолы с хорошими свойствами получаются при применении алкидных смол средней жирности и жирных, которые содержат небольшое количество полиэфиров малеиновой кислоты. Тощие алкидные смолы ( жирность менее 50 %) плохо взаимодействуют со стиролом из-за содержания значительного количества глицерофталатной части и при сополимеризации часто образуют неоднородные продукты. [3]
В соответствии с симметричностью строения кислот макромолекулы полиэфиров легко упаковываются в кристалл в случае полигексаметилен-фумарата, труднее в случае полиэфира янтарной кислоты и совсем не кристаллизуются в случае полиэфира малеиновой кислоты, представляющего вязкое масло. [4]
На-полиэфир транс-гексагидротерефталевой кислоты и октандиола; 46 () - полиэфир цие-гексагидротерефталевой кислоты и октандиола; Ilia - полиэфир фумаровой кислоты и гександиола; / / / б - полиэфир малеиновой кислоты и гександиола; / / б ( Д) - полиэфир янтарной кислоты и гександиола. [5]
 |
Уравнение вязкости ( в числовом выражении. [6] |
Па - полиэфир mpawe - гексагидротерефталевой кислоты и октандиола; Пб () - полиэфир ыс-гексагидротерефталевой кислоты и октандиола; Ilia - полиэфир фумаровой кислоты и гександиола; 1116 - полиэфир малеиновой кислоты и гександиола; / / б ( Д) - полиэфир янтарной кислоты и гександиола. [7]
Доказательством полимераналогичного протекания проведенных реакций является определение молекулярного веса до и после реакции; в табл. 52 приведены эти данные для продуктов гидрирования полиэфиров малеиновой, фумаровой и ацетилендикарбоновой кислот и гександиола-1 6 в соответствующие полиэфиры янтарной кислоты, а также превращение полиэфиров малеиновой кислоты в полиэфиры фумаровой кислоты. [8]
Доказательством полимер аналогичного протекания проведенных реакций является определение молекулярного веса до и после реакции; в табл. 52 приведены эти данные для продуктов гидрирования полиэфиров малеиновой, фумаровой и ацетилендикарбоновой кислот и гександиола-1 6 в соответствующие полиэфиры янтарной кислоты, а также превращение полиэфиров малеиновой кислоты в полиэфиры фумаровой кислоты. [9]
Большой интерес представляют клеящие составы из ненасыщенных полиэфиров и их сополимеров с некоторыми мономерами. Наиболее часто для этих целей применяют полиэфиры малеиновой кислоты и полиэтиленгликолей, а в качестве сомономеров - стирол, винилацетат, метнлметакрилат, аллиловые эфиры дикарбоно-вых кислот [292] и др. Линейные полиэтиленгликольмалеинаты, реагируя с этими мономерами, образуют полимеры, обладающие хорошей адгезией к неметаллическим материалам, главным образом к пластическим массам и в особенности к стеклопластикам. [10]
Такой характер зависимости теплостойкости от п связан с увеличением глубины превращения исходных реагентов, уменьшением содержания непрореагировавших веществ и увеличением степени совершенства трехмерной сетки при повышении молекулярной массы исходных полиэфиров. Описанное явление связано с тем, что свойства полиэфиров малеиновой кислоты зависят не только от п, но и от степени изомеризации t, которая возрастает с увеличением продолжительности синтеза. [11]
В работах [95-97] была решена задача разделения пары: антрацен-фенантрен. В первом случае сорбентом служила гра-фитированная сажа, на которую был нанесен 1 % фталоцианида меди, во втором - чистая графитированная сажа, в третьем - полиэфир малеиновой кислоты и полиэтиленгликоля. [12]
При применении ненасыщенных одноосновных кислот, полученных из дегидратированного касторового масла, тунгового, льняного, соевого или хлопкового масла, образующийся полиэфир содержит ненасыщенные боковые цепи. Взаимодействие ненасыщенного полиэфира или алкида с виниловым мономером, например стиролом, аналогично продукту реакции стирола с полиэфиром малеиновой кислоты приводит к образованию сшитого привитого сополимера. [13]
Дибутилфталат является почти универсальным пластификатором простых эфиров целлюлозы. Дибутилфталат не ограничивает совместимости этилцеллю-лозы со смолами, но может ухудшить ряд свойств лаков, предназначенных для покрытия металлических поверхностей. Например, его присутствие может ухудшить адгезию лака с алюминием или цинком. Точно так же Дибутилфталат даже в максимально допустимой дозировке не всегда оказывает пластифицирующее действие на сложные эфиры целлюлозы, модифицированные полиэфирами малеиновой кислоты. В этом случае лаковые покрытия, нанесенные даже на очень эластичный грунт, могут растрескиваться. [14]
Страницы: 1