Полиэфир - этиленгликоль
Cтраница 1
Двухкомпонентные полиэфиры этиленгликоля с содержанием терефталевой кислоты выше 50 - 60 % нерастворимы в указанных растворителях. [1]
При применении полиэфира этиленгликоля и янтарной кислоты в качестве НФ эфиры к-т Ci2 - С26 разделялись за 38 мин. [2]
Так, приведены данные о термоокислительной деструкции полиэфиров этиленгликоля с фталевой, малеиновой, адипиновой и себаци-новой кислотами при 200, 250 и 300 С в течение 4 - 200 час. [3]
 |
Свойства полиэфиров фумаровой, янтарной и малеиаовой кислот. [4] |
В отдельных случаях, а именно, у полиэфиров этиленгликоля со щавелевой кислотой, температура плавления превышает указанное число градусов, но это уже зависит не от метиленовых групп, а определяется наличием большого количества карбонильных групп. [5]
Однако Пелмор и Симоне [154] нашли, что в полиэфирах этиленгликоля с янтарной и адипиновой кислотами не происходит полной компенсации дипольных моментов, хотя моменты полярных групп этих полимеров направлены в противоположные стороны. [7]
Такими стандартами оказались эфиры 2-метилзамещенных кислот, поскольку удерживаемый объем таких эфиров ( на колонке с полиэфиром этиленгликоля и янтарной кислоты) составляет 0 875 от удерживаемого объема эфира соответствующей незамещенной кислоты. [8]
Эгиленгликоль применяется как антифриз для автомобильных двигателей, т.к. понижает температуру застывания воды. Полиэфиры этиленгликоля находят применение в различных отраслях промышленности. [9]
Этиленгликоль применяется как антифриз для автомобильных двигателей, т.к. понижает температуру застывания воды. Полиэфиры этиленгликоля находят применение в различных отраслях промышленности. [10]
Сопоставление свойств различных линейных полимеров, полученных полиэтерификацией двухосновных кислот или эфиров с двухатомными спиртами, показало, что прочность полимеров и температура стеклования их резко возрастают, если исходные дикислоты и двухатомные спирты имеют строго симметричную структуру. Справедливость этих положений подтверждается сопоставлением свойств полиэфиров этиленгликоля с ортофталевой и терефталевой кислотами. [11]
Следует выбирать полярные неподвижные жидкости, устойчивые при температуре колонки. Полиэфир полиэтиленгликоля и адипиновой кислоты, а также полиэфир этиленгликоля и янтарной кислоты устойчивы и дают хорошее разделение многих монотерпеноидов [64], так же как и полифени-леновый эфир лг-быс - ( ж-феноксифенокси) - бензол. Картони и Либерти [15] обнаружили, что гипроз 80 является хорошей полярной набивкой для разделения кислородсодержащих монотерпеноидов. Это вещество представляет собой октакис - ( 2-оксипро-пил) - сахарозу. Продуктами его разложения являются уксусная и изомасляная ( кислоты, которые не загрязняют детектора на нитях накала. Получено хорошее разделение многих монотерпеноидных соединений, и это вещество считают весьма перспективной жидкой фазой для разделения полярных соединений. [12]
Строение ароматического компонента влияет на способность полимеров к кристаллизации очень сильно. В табл. 102 показано, как изменяется кристалличность полиэфиров этиленгликоля с ароматическими кислотами в зависимости от строения последних. [13]
 |
Термическое разложение полиэфиров. [14] |
При этом можно сделать вывод, что введение боковых метильных групп увеличивает термическую стабильность полиэфиров, как это видно на примере полиэфира из терефталевой кислоты и 2 2 -диметшшропандио-ла - 1 3, в то время как удлинение метиленовой цепочки гликоля уменьшает ее. Замена терефталевой кислоты себациновой не изменяет термической стойкости полиэфиров этиленгликоля. [15]
Страницы: 1 2