Полиэфир - гликоль
Cтраница 1
Полиэфиры гликолей ( во многих случаях на основе окиси пропилена или полимеров окиси этилена и окиси пропилена) широко применяются в производстве уретановых смол вследствие их дешевизны и хороших механических свойств получаемого поропласта. Простые полиэфиры гликолей не так легко реагируют с изоцианатами, как сложные полиэфиры, так как гидроксильные группы, вводимые в виде окиси пропилена, имеют вторичный, а не первичный характер. Поэтому требуются специальные методы и приемы для успешного использования простых полиэфиров в одноступенчатом варианте процесса. [1]
Легче всего гидролизуются полиэфиры гликолей и алифатических дикарбоновых кислот. Полиэфиры, образованные ароматическими кислотами, более устойчивы к гидролизу. [2]
Легче всего гидролизуются полиэфиры гликолей с алифатическими дикарбоновыми кислотами. [3]
Крашение волокон из полиэфира гликоля и терефталевой кислоты связано с большими трудностями вследствие плотности упаковки его цепей. Для этой цели также применяют дисперсионные красители, которые растворяются в волокне. [4]
Полиэтиленимины 934, 942 Полиэтиленоксиды 942 Полиэфир гликоля 601 Полиэфиры 945 Половые гормоны 873 и ел. [5]
В качестве пластификаторов используют также касторовое масло, смолы, модифицированные касторовым маслом, насыщенные простыв полиэфиры гликолей, каучуки. [6]
Среди полиэфиров, нашедших большое применение в промышленности, следует указать полиэфиры из терефталевой кислоты и этиленгликоля-эфиропласт ЭТ, полиэфиры гликолей и малеи-новой кислоты-эфиропласт М; полиэфиры глицерина и фтале-вой кислоты-глифталь; полиэфиры пентаэритрита и фталевой кислоты-эфиропласт ПФ ( см. табл. 1, стр. [7]
Испытаны НФ: фталаты, ПЭГ, полиэфир гликоля и фталевой к-ты. [8]
Получаемые полимеры могут быть эластичными или хрупкими в зависимости от строения исходных компонентов. Наиболее эластичные полимеры образуются при взаимодействии диизоцианатов с полиэфирами гликолей и алифатических кислот, содержащими небольшое количество гидроксильных групп. Увеличение содержания гидроксильных групп в полиэфире, в частности путем добавления глицерина, ускоряет пленкообразование, но повышает жесткость полимера. [9]
Из органических соединений фосфора хроматографическо-му анализу подвергались смеси фосфитов, фосфинов, фосфатов, фосфоиатов и фосфинитов. Основные неподвижные фазы - силиконы и апиезон, в некоторых случаях применяют полиэфиры гликолей. Сравнительные исследования применимости различных фаз и твердых носителей, проведенные на примере двадцати восьми фосфорорганических соединений различных классов, привели авторов [1] к выводу, что лучшие результаты обеспечиваются при использовании колонки с 5 вес. [10]
Катализатор BF3 - 0 ( C2H5) 2 в этой реакции обладает довольно высокой эффективностью даже при применении его в количестве 0 015 % от веса реагентов. При применении пятикратного избытка спирта продуктами реакции являются моноэфиры диолов. При меньшем избытке спирта образуются также полиэфиры гликолей - кар-битолы. [11]
Катализатор BF3 - O ( C2H5) 2 в этой реакции обладает довольно высокой эффективностью даже при применении его в количестве 0 015 % от веса реагентов. При применении пятикратного избытка спирта продуктами реакции являются моноэфиры диолов. При меньшем избытке спирта образуются также полиэфиры гликолей - карбитолы. [12]
 |
Изменение температуры размягчения полиэфиров эйко-заметиленгликоля в зависимости от числа атомов углерода в исходной кислоте. [13] |
Так, ими было показано, что в гомологических рядах полиэфиров четночленных полиметиленгликолей и дикарбоно-вых кислот имеется определенная зависимость температур размягчения полиэфиров от числа атомов углерода в дикарбоно-вой кислоте. На рис. 1 в качестве примера приведена кривая изменения температур размягчения полиэфиров эйкозаметилен-гликоля в зависимости от числа атомов углерода в кислоте. Характерной особенностью этой кривой [1338], а также и соответствующих кривых полиэфиров других четночленных гликолей [1127,1338] является резкое различие в температурах размягчения полиэфиров четночленных и нечетночленных дикарбоновых кислот. В результате этого кривые температур размягчения полиэфиров гомологических серий имеют форму зигзага. [14]
Склонность к гидролизу у полиэфиров сильно варьирует в зависимости от строения кислоты и гликоля. Наиболее легко гидролизуются полиэфиры щавелевой кислоты. Вообще стойкость к гидролизу у полиэфиров возрастает при переходе к полиэфирам высших гликолей и дикарбоновых кислот. Так, уже нолигексаметилен-глутарат для омыления на 50 % требует нагревания со щелочным раствором в течение 20 час. [15]
Страницы: 1 2