Cтраница 1
Полиэфир глицерина и олеиновой кислоты в этих рецептурах играет роль эмульгатора для душистых масел. [1]
Особенно большое практическое значение имеют полиэфиры глицерина и ароматической двухосновной кислоты ( фталевой кислоты, стр. Эти полиэфиры - глицеринофталевые смолы, которые называют также глифталями, широко применяются для изготовления лаков. [2]
Особенно большое практическое значение имеют полиэфиры глицерина и ароматической двухосновной кислоты ( фталевой кислоты, стр. Эти полиэфиры - глицеринофталиевые смолы, которые называют также глифталями, широко применяются для изготовления лаков. [3]
Особенно большое практическое значение имеют полиэфиры глицерина и ароматической двухосновной кислоты ( фталевой кислоты, см. гл. Эти полиэфиры - глицеринофталевые смолы, которые называют также глифталями, широко применяются для изготовления лаков. [4]
Как видно из приведенных данных исследуемые полиэфиры глицерина по интенсивности эмиссии располагаются в ряд: ж-фта-лат о-фталатп-фталатмалеинат. Весьма высокая, порядка 105 эВ энергия эмиттируемых электронов объясняется вероятностью ускорения их в лищных электрических полях дефектов, трещин, образующихся при диспергировании. В настоящее время эти интереснейшие исследования, способствующие уяснению механизма разрушения полимеров, усиленно развиваются. [5]
Алкидные смолы широко применяются для грунтовок и покрытий и представляют собой большей частью полиэфиры глицерина. Было, однако, обнаружено, что при замене глицерина другими многоатомными спиртами, например пентаэритритом, получаются смолы, лучшие по способности к высыханию и устойчивости к воде, но, правда, несколько более дорогие. Их производство может быть осуществлено в одну стадию из пентаэритрита, фталевого ангидрида и жирных кислот высыхающего масла. Экономически несколько более выгодным является другой способ, в котором в качестве исходного вещества применяются свободные жирные кислоты, а не масло. Сначала масло подвергают переэтерификации пентаэритритом, большей частью в присутствии катализатора. Смолы, полученные вторым способом, несколько уступают по качеству смолам, приготовленным на жирных кислотах, так как содержат незначительные примеси катализатора. Отрицательно сказывается и более высокая температура реакции. Для синтеза алкидных смол применяют еще некоторые полиоксисоединения, например триметилол-пропан, но значение их пока невелико. [6]
Коган и Китайгородский [1391] установили, что тангенс угла диэлектрических потерь и удельное пробивное напряжение возрастают у полиэфиров глицерина при переходе от полиэфира дифеновой кислоты к полиэфиру 4 4 -дифенилдикарбоновой кислоты. [7]
Среди полиэфиров, нашедших большое применение в промышленности, следует указать полиэфиры из терефталевой кислоты и этиленгликоля-эфиропласт ЭТ, полиэфиры гликолей и малеи-новой кислоты-эфиропласт М; полиэфиры глицерина и фтале-вой кислоты-глифталь; полиэфиры пентаэритрита и фталевой кислоты-эфиропласт ПФ ( см. табл. 1, стр. [8]
Покажите при помощи уравнений, какие вещества образуются при щелочном гидролизе следующих соединений: 1) я-фенилфенацилового эфира уксусной кислоты; 2) полного этиленгликолевого эфира бензойной кислоты; 3) - бутилового эфира щавелевой кислоты; 4) полиэфиров глицерина со фта-левой кислотой. [9]
Эта гидроксильная группа может в свою очередь вступать в реакцию со следующим молем эфира глицидола. При многократном повторении этой реакции присоединения образуются простые полиэфиры. Таким образом были получены полиэфиры глицерина с первичными, вторичными и третичными алифатическими и алициклическими насыщенными и ненасыщенными спиртами. Для получения по возможности мономерных триэфиров глицерина при реакции с эфиром глицидола следует применять по крайней мере 5-кратный избыток диэфира глицерина, который после проведения реакции можно отогнать под глубоким вакуумом. [10]
Эта гидроксильная группа может в свою очередь вступать в реакцию со следующим молем эфира глицидола. При многократном повторении этой реакции присоединения образуются простые полиэфиры. Таким образом были получены полиэфиры глицерина с первичными, вторичными и третичными алифатическими и алицнклическими насыщенными и ненасыщенными спиртами. Для получения по возможности мономерных триэфиров глицерина при реакции с эфиром глицидола следует применять по крайней мере 5-кратный избыток диэфира глицерина, который после проведения реакции можно отогнать под глубоким вакуумом. [11]
Глицерин широко применяется во многих отраслях промышленности. Основное его количество расходуется для получения производных - глифталевых смол, нитроглицерина. Глифталевые смолы ( глифтали) - полиэфиры глицерина и фталевой кислоты - применяются для изготовления лаков. [12]