Cтраница 1
Гетероцепные полиэфиры могут быть разбиты на три группы: полиэфиры с алифатическим, ароматическим и с гетероциклическим звеньями. [1]
Гетероцепные полиэфиры, содержащие в главных цепях двойные связи, называются ненасыщенными полиэфирами. Присутствие двойных связей в полиэфирах сообщает им способность к реакциям радикальной сополимеризации с другими мономерами, при этом образуются полимеры пространственного строения. Растворы ненасыщенных полиэфиров в мономерах - сшивающих агентах г с которыми они способны сополимеризоваться, называются ненасыщенными полиэфирными смолами. Для практических целей используют ненасыщенные полиэфирные смолы, представляющие собой растворыI ненасыщенных полиэфиров с молекулярным весом 700 - 3000 ( олигомеры) в мономере. В качестве сшивающего агента используется стирол, в меньшей степени - метилметакрилат ( смолы с повышенной светостойкостью); для образования некоторых марок смол применяются нелетучие сшивающие агенты, например эфиры аллилового спирта. [2]
Виноградова, Гетероцепные полиэфиры, Изд. [3]
Виноградова, Гетероцепные полиэфиры, Изд. [4]
Виноградова, Гетероцепные полиэфиры, Изд. [5]
Виноградова, Гетероцепные полиэфиры, Изд. [6]
Виноградова, Гетероцепные полиэфиры, Изд. [7]
Из числа синтетических гетероцепных полиэфиров особенно большое внимание в последнее время привлекает полиэтилентерефталат, получаемый из этиленгликоля и терефталевой кислоты. В этом случае реакция образования полиэфира протекает в две стадии. [8]
Помимо описанных ранее гетероцепных полиэфиров метил -, фенил - w других фосфиновых кислот и различных диолов [10-13], нами были синтезированы полиэфиры винилфосфиновой кислоты и таких диолов, как диэтиленгликоль, 1 2-пропандиол и 1 4-бутандиол. Первый полиэфир был получен взаимодействием хлорангидрида винилфосфиновой кислоты с диэтиленгликолем, а остальные два - размыканием циклов соответствующих циклических эфиров винилфосфиновой кислоты нагреванием в присутствии 3 % воды. [9]
Наиболее подробно изучены гетероцепные полиэфиры, содержащие ароматические кольца - поликарбонаты [6, 7], полиэтилентерефталат [8 - 11] и полиарилаты [12 - 14], имеющие важное практическое значение для промышленности синтетического волокна и пластмасс. [10]
Вопрос о стабилизации гетероцепных полиэфиров до сих пор остается нерешенным, хотя имеющиеся литературные данные позволяют наметить некоторые перспективные направления. [11]
По данным Чарлзби71 9l ненасыщенные гетероцепные полиэфиры при облучении подвергаются вулканизации, в то время как в насыщенных полиэфирах линейного строения никаких изменений не происходит. [12]
Для получения пенополиуретанов используют низкомолекулярные линейные гетероцепные полиэфиры ( мол. В результате взаимодействия последних со свободными карбоксильными группами полиэфира и водой начинается обильное выделение углекислого газа, сопровождающееся вспениванием полимера. В зависимости от типа взятых компонентов и их соотношения можно получать твердый или мягкий пенопласт. [13]
В тех случаях, когда прививаемый гетероцепной полиэфир имеет кристаллическую структуру, привитый сополимер также имеет кристаллическую или газокристаллическую структуру; если же прививаемый полиэфир аморфен, то в результате прививки получается аморфный привитый сополимер. Степень кристалличности привитого сополимера зависит от числа привитых боковых цепей, приходящихся на одно и то же число элементарных звеньев основной цепи аморфного полимера. [14]
Особенно большое развитие исследований в области синтетических гетероцепных полиэфиров относится к периоду после 1925 г., когда исследования Тиличеева [14], Максорова [15], Карозерса [16], Кинли [17] и других ученых привели к синтезу ряда новых веществ этого типа и показали возможность широкого практического применения полиэфиров в промышленности. С этим периодом совпадает начало промышленного производства глифталевых, а затем и других видов алкидных смол. [15]