Cтраница 2
Он входит в рецептуру ППУ-304н вместе с фосфорсодержащим полиэфиром, фосполиолом, оксипропилированным пен-тоэритритовым эфиром метисфосфиновой кислоты. [16]
Кабачник и Цветков [97] предложили использовать для синтеза фосфорсодержащих полиэфиров реакцию Арбузова. [17]
Коршак, Грибова, Андреева [119, 120] изучили зависимость свойств фосфорсодержащих полиэфиров от строения основной цепи макромолекулы и бокового радикала, находящегося у атома фосфора. [18]
Дихлорангидрид винилфосфоновой кислоты представляет собой исходный продукт для получения различных производных винилфосфоновой кислоты и отвержденных фосфорсодержащих полиэфиров. [19]
При использовании в качестве фосфорсодержащего компонента производных р-хлорэтил - или винилфосфоновой кислот впервые были получены огнестойкие фосфорсодержащие полиэфиры, способные к структурированию за счет полимеризации или сополимеризации благодаря наличию боковых винильных цепей. [20]
При гомополиконденсации ди - ( р-хлорэтиловых) эфиров окси-метил - и ацетоксифосфоновых кислот процесс протекает с образованием фосфорсодержащих полиэфиров и выделением 1 2-дихлор-этана, ди-ф-хлорэтилового) эфира, этиленхлоргидрина и р-хлор-этилацетата. Молекулярный вес и кинематическая вязкость полученных полифосфонатов возрастают с повышением температуры и с увеличением времени гомополиконденсации; одновременно уменьшается их растворимость в некоторых органических растворителях. [21]
Было установлено 4243, что р-хлорэтиловые эфиры некоторых фосфоновых и фосфорных кислот при нагревании выделяют дихлорэтан с образованием фосфорсодержащих полиэфиров. [22]
Снижение горючести ППУ-304Н достигнуто в результате оптимального сочетания исходных компонентов: хлорсодержащего полиэфира ДТ-500Н, модифицированного хлоралем, фосфорсодержащего полиэфира ( фосполиола-11) и др. Исходную композицию ППУ-304Н можно напылять без подогрева, начиная с 10 С, что является существенным технологическим преимуществом. [23]
Полученные соединения могут быть использованы, с одной стороны, для синтеза фосфорсодержащих высокомолекулярных соединений полиамидной природы, с другой стороны-для синтеза фосфорсодержащих полиэфиров. [24]
ЕСаиболышш интерес представляет поликонденсация дихлорангидри-дов фосфиновых кислот с диоксисоединениями. Этот метод позволяет получать гетероцепные фосфорсодержащие полиэфиры с широким диапазоном свойств в зависимости от природы и строения исходных веществ. [25]
С практической точки зрения несомненный интерес в качестве основного компонента для огнестойких полиуретанов представляют продукты фосфорилирования олигомеров окисей алкиленов. Использование их для синтеза фосфорсодержащих полиэфиров вместо мономерных спиртов позволяет получать маловязкие продукты при сравнительно высоком молекулярном весе, удобные для дальнейшей переработки. [26]
С могут содержать атомы О ( напр. Фосфорсодержащие полиэфиры обычно получают поликонденсацией дигалогенангидридов или диэфиров фосфорорганич. [27]
Описаны многочисленные реакции поликонденсации с участием фосфор-органических бифункциональных соединений. В результате этих реакций получаются полимеры гетероцепного строения, содержащие фосфор в главной цепи. Распространенными полимерами такого типа являются фосфорсодержащие полиэфиры и полиамиды. [28]
Химическая модификация поликарбонатов, полиал-килентерефталатов и глифталевых смол осуществляется сополиконденсацией фосфор - или галогенсод ржа-щего мономера с основными реагентами реакционной смеси. Для этих и ненасыщенных полиэфиров наиболее распространенным методом модификации является замена части кислотного реагента на аналогичный фосфор - или галогенсодержащий, например, ангидрид хлорэндиковой, тетрахлорфталевой или тетрабромфта-левой кислоты, хлорангидриды или эфиры кислот фосфора. Таким путем получают ненасыщенные хлор-бром - или фосфорсодержащие полиэфиры, В некоторых полиэфирмалеинатах ( смолах ПН) применяют хлорэндиковый ангидрид в качестве модифицирующего агента. [29]
Определение хлора в продуктах реакции показало, что в исследованных системах количество хлора составляет 8 - 9 %, в то же время содержание гидролизуемого хлора не превышает 0 1 % в расчете на исходный дихлорангидрид. По кислотности полиэфиров можно подсчитать, что примерно половина общего количества негидроли-зуемого хлора образуется по реакции деалкилирования полиэфиров НС1, в то время как за вторую половину, по-видимому, ответственна реакция НС1 с гидроксильными группами олигомеров. Хотя кислотность полиэфиров легко снижается оксиалкилировани-ем, наличие других примесей делает затруднительным использование таких фосфорсодержащих полиэфиров для полиуретанов. [30]