Cтраница 1
Полиэфиракрилаты, как это видно из данных табл, IV-9. [1]
Полиэфиракрилаты получают взаимодействием гликолей ( мо-но -, ди - и триэтиленгликоля, пропилен - и бутиленгликоля и др.) с алифатическими дикарбоновыми насыщенными кислотами ( изо - и терефталевой кислотами, фталевым ангидридом и др.) и метакри-ловой или акриловой кислотами. [2]
Полиэфиракрилаты в промышленности получают по одностадийному методу, разработанному в СССР в 1947 - 1948 гг. и получившему название конденсационная теломеризация. Метод основан на введении в поликонденсацию наряду с ди - и полифункциональными реагентами ( спиртами и кар-боновыми кислотами) регуляторов роста цепи - телогенов. [3]
Полиэфиракрилаты растворимы в ацетатах, кетонах, ароматических углеводородах, но нерастворимы в нефтяных углеводородах и скипидаре. Спирты могут применяться лишь как разбавители. В качестве загустителя обычно применяют раствор лакового коллоксилина марки ВВ в ацетоне. [4]
Полиэфиракрилаты сополимеризуются с эфирмалеинатами, непредельными кремнийорганическими соединениями, эпоксидами, глифталями, эфи-рами целлюлозы, поливинилхлоридом, полиметакрилатами и другими олиго-мерами и полимерами, образуя материалы с различными эксплуатационными свойствами. [5]
Полиэфиракрилаты обладают малой вязкостью при комнатной температуре, что особенно удобно для пропитки и заливки электротехнических конструкций при комнатной температуре; отверждение их происходит без выделения ннзкомолекулярных продуктов за счет концевых, способных к поли-меризации групп. [6]
Полиэфиракрилаты обладают пленкообразующими свойствами, высокой адгезией к металлам и неметаллическим материалам. [7]
Полиэфиракрилаты, получаемые из фталевого ангидрида, этиленгликоля, метакриловой кислоты, обладают малой вязкостью при нормальной температуре, удобны для заливки и пропитки на холоде; отверждение их происходит без выделения низкомолекулярных продуктов, при этом образуется плотный полимерный материал. [8]
Полиэфиракрилаты - олигомерные эфиры с концевыми акриловыми или метакриловыми группами ( или производными этих групп) - получают при взаимодействии гликолей с двухосновными насыщенными кислотами и непредельной одноосновной кислотой. В линейных молекулах этих соединений на концах содержатся двойные связи. [9]
Полиэфиракрилаты обладают большей реакционной способностью, чем полиэфирмалеинаты. В сочетании с мономерами их используют в качестве пленкообразователей лаков и эмалей, от-верждающих я в присутствии окислительно-восстановительных систем, а также для изготовления клеев и компаундов. По сравнению с полиэфирмалеинатами полиэфиракрилаты образуют покрытия с лучшими физико-механическими и защитными свойствами. [10]
Полиэфиракрилаты могут быть получены как методами синтеза сложных эфиров по двухстадийному процессу, так и одностадийным процессом - методом конденсационной теломеризации. [11]
Полиэфиракрилаты имеют небольшие объемные усадки и малые внутренние напряжения при отверждении. [12]
Полиэфиракрилаты, как это видно из данных табл. IV-9. [13]
Полиэфиракрилаты отверждаются обычно полимеризацией по концевым двойным связям, но могут отверждаться и путем сополи-меризации с другими непредельными соединениями. Отверждение полиэфиракрилатов обычно проводят в блоке в присутствии инициаторов радикальной полимеризации. [14]
Полиэфиракрилат 7 - 20 - продукт конденсационной полимеризации адипиновой кислоты, пентаэригрита и метакриловой кислоты. Применяют для приготовления лаков и эмалей, как связующее в производстве стеклопластиков и для приготовления компаундов. [15]