Cтраница 1
Полиэфирамиды - новый интересный класс смешанных полиэфиров, в структуре которых наряду с эфирной группой присутствует и амидная. Все это придает полимерам подобного строения ряд таких ценных свойств, как прочность, теплостойкость, окрашиваемость. [1]
В последующих патентах были рекомендованы только гидрофобные полимеры разных классов: полиамиды ( например, поли-гексаметиленадипамид), полиэфирамиды, полиуретаны, полиакри-лонитрил, полиакрилаты. Большинство патентов, однако, рекомендует сополимеры винил - и винилиденхлорида с акрилонитрилом, метилметакрилатом, винилацетатом и другими мономерами. [2]
По мнению авторов, полиэфирамиды из себациновой кислоты и пропаноламина являются перспективными для технического использования. [3]
В Великобритании исследования возможностей использования диизоцианатов были начаты в 30 - х годах, главным образом фирмой Империал Кемикл Индастриз. Заявка на патент ( вулканизация продукта реакции полиэфирамида с диизоцианатом и формальдегидом) [15] была подана в 1941 г.; этот материал [16, 17] начали продавать в широких масштабах в виде вальцуемого каучука под торговым названием вулкапрен. [4]
Известны полиэфиры, полиакрилаты, полисульфиды, полисилоксаны ( силиконы), полиэфирамиды и другие полимерные соединения, значительно отличающиеся по химической природе, но имеющие общий признак - способность вулканизоваться. [5]
Если любая из этих молекул или обе содержат три или больше функциональных групп, то образуется трехмерная сетка. Хотя полиуретаны можно синтезировать, используя многие соединения с активными атомами водорода, обычно применяют для этой цели гидроксилсодер-жащие жидкие полиэфиры ( например, полиоксипропи-лены и статистические и блок-сополимеры окиси этилена и окиси пропилена), полиэфирамиды ( полученные конденсацией этиленгликоля, этаноламина и адипиновой кислоты) и полиэфиры. Наиболее подробно строение и свойства этих материалов описаны в случае эластомеров, содержащих полиэфирные блоки. [6]
Термоформованный ПЭВП и вспененный ПЭНП, из которых можно получить изделия сложной формы, все шире применяются во вспомогательных устройствах при ортопедических и прочих поражениях. Примерами могут служить сиденья инвалидных колясок, поддерживающие корсеты, вкладыши ортопедической обуви и опоры шин. Специальные термоустойчивые пластмассы, такие как полиэфирсуль-фон и полиэфирамид используются в производстве оборудования для медицинского анализа и диагностики. [7]
С соответственно, растворимые в диметилформампде, гексаметплэнфосфорамиде и Диметил-сульфоксиде. В последнем случае был получен п-фенилен-бис - ( ] Ч - метиленбен: цшид) наряду с небольшим количеством олигомериого полиэфирамида. [8]
В обзоре обобщены и систематизированы материалы по синтезу мономеров для полиэфирных волокон, опубликованные в открытой и патентной литературе за рубежом и в Советском Союзе. Представлены данные о мировом производстве химических и, в частности, полиэфирных волокон, а также дана характеристика мощностей по производству полиэфирных волокон в ведущих капиталистических странах. Рассмотрены вопросы синтеза-сырья, способы получения полиэфиров и свойства волокнообразующих полиэфиров, полученных на основе ароматических дикарбоновых кислот, окси-кислот, сульфонов, высших ненасыщенных диокси-кислот, а также таких полиэфиров, как поликарбонаты, полиарилаты и полиэфирамиды. [9]
В обзоре обобщены и систематизированы материалы по синтезу мономеров для полиэфирных волокон, опубликованные в открытой и патентной литературе за рубежом и в Советском Союзе. Представлены данные о мировом производстве химических и, в частности, полиэфирных волокон, а также дана характеристика мощностей по производству полиэфирных волокон в ведущих капиталистических странах. Рассмотрены вопросы синтеза сырья, способы получения полиэфиров и свойства волокнообразующих полиэфиров, полученных на основе ароматических дикарбоновых кислот, окси-кислот, сульфонов, высших ненасыщенных диокси-кислот, а также таких полиэфиров, как поликарбонаты, полиарилаты и полиэфирамиды. [10]
Отличие заключается в соотношении кислоты и спирта, дозируемых в реактор. Для изготовления полиэфируретанов тре-буются полиэфиры, содержащие на обоих концах макромолекул гидроксиль-ные группы. Поэтому реакцию полиэтерификации проводят, дозируя в реактор некоторый избыток спирта. Если применять насыщенные полиэфиры, содержащие на обоих концах макромолекул карбоксильные группы, то реакция их последующего соединения сопровождается на каждой стадии образованием С02, одновременно с этим получается полиэфирамид. Для получения полиэфира с карбоксильными группами на концах микромолекул реакцию полиэтерификации проводят в присутствии некоторого избытка двухосновной кислоты. [11]