Cтраница 1
Полнота нейтрализации обеспечивается тщательным смешением реагентов в шнеке-смесителе. При подаче избытка извести на 15 - 20 % более расчетного ( по реакциям) осадок может быть получен влажностью 60 - 65 %, и в таком виде его можно перевозить автотранспортом для теплоизоляционных работ или на завод стройдеталей. [1]
Полнота нейтрализации гидроксидных ионов анионита контролируется по фенолфталеину. С целью уменьшения ошибок в определении содержания низкоосновных групп, обусловленных гидролизом С1 - фор-мы анионита, целесообразно во время титрования отделять непрореагировавшую кислоту от смолы. [2]
Полноту нейтрализации отмечают по появлению устойчивой розовой окраски фенолфталеина, который перед добавлением едкого кали вводят в раствор олеиновой кислоты. Раствор должен быть защищен от угольной кислоты; пользуются им после суточного его отстаивания, причем, если образовался осадок, жидкость от него освобождают фильтрованием. [3]
Полноту нейтрализации необходимо контролировать перед сбросом очищенных сточных вод в водоем или в канализацию. [4]
Полноту нейтрализации определяют по окрашиванию фенолфталеиновой бумажки в розовый цвет. По окончании щелочной обработки масло, не снижая температуры, промывают до нейтральной реакции и обезвоживают продувкой горячим воздухом. [5]
Полноту нейтрализации необходимо контролировать перед сбросом очищенных сточных вод в водоем или в канализацию. [6]
Полноту нейтрализации сточных вод контролируют индикатором - фенолфталеином. В выходящую из нейтрализатора ( или уже осветленную) воду добавляют три капли спиртового раствора фенолфталеина. Розовая окраска пробы указывает на полноту нейтрализации; в кислой и нейтральной средах фенолфталеин остается бесцветным. [7]
Контроль полноты нейтрализации должен производиться перед сбросом очищенных сточных вод в водоем или в городскую канализацию. [8]
Контрольные анализы полноты нейтрализации и качества сточных вод и реагентов должны производиться общезаводскими или специально предназначенными для этого лабораториями. [9]
Контрольные анализы полноты нейтрализации и качества сточных код и реагентов должны производиться общезаводскими или специально предназначенными для. [10]
Несмотря на полноту нейтрализации, дальнейшее использование этой воды в технологических циклах без дополнительного обессоливания не представляется возможным, так как содержание водорастворимых солей значительно выше допустимого. Сочетание предварительной нейтрализации с последующей ионообменной очисткой позволяет разбить процесс как бы на две стадии. На первой стадии удаляется основная масса примесей, на второй стадии вода проходит окончательную до-очистку. Время работы ионитовых фильтров при такой последовательности увеличивается в полтора раза. Недостаток - большой расход реагентов и невозможность дальнейшего использования выделенного осадка, так как последний представляет собой сложную трудноразделимую смесь различных соединений. [11]
Эксплуатация нейтрализаторов включает контроль за процессом и полнотой нейтрализации воды, поступающей далее в отстойники или осветлители, а также за исправной работой мешалок с их приводами. [12]
После 2-часового размешивания реакционную массу нейтрализуют содой, проверяя полноту нейтрализации лакмусом. Осадок отфильтровывают; фильтрат упаривают в вакууме до 120 мл. К упаренному раствору добавляют 25 - 30 г поваренной соли. [13]
На больших станциях должна быть предусмотрена химическая лаборатория для производства контрольных анализов полноты нейтрализации ( по рН) и качества сточных вод и реагентов. [14]
В общем для нейтрализации оснований применяются суль-фоиониты, так как только они дают возможность достигнуть полноты нейтрализации. Для нейтрализации кислот применяются иониты типа амина благодаря их высокой емкости. Иониты типа четвертичных аммониевых оснований хорошо обеспечивают такой же результат, но емкость их при нейтрализации кислоты меньше емкости других типов анионитов. [15]