Cтраница 1
Полнота окисления легко контролируется изменением цвета солей из зеленого в оранжево-красный вследствие образования хромовой кислоты. В присутствии большого количества марганца ( 5 - 10 %) окраска иона CrOf - маскируется зеленой окраской выделяющихся солей шести валентного марганца. В данном случае, для большей уверенности в полном окислении хрома, добавляют еще 10 - 15 мл хлорной кислоты и снова выпаривают до обильного выделения паров. [1]
Полнота окисления 6 - ( 4-циклогексенил) норборнена зависит от дозировки окислителя. Окисление в первую очередь затрагивает более активную норбор-неновую связь, и моноокись имеет строение XL. Выход диокиси XLI близок к количественному. [2]
![]() |
Принципиальная схема установки каталитического окисления газовых выбросов по-ливинилформаля. [3] |
Полнота окисления гидразингидрата обеспечивается постоянным избытком перекиси водорода, благодаря чему создаются условия глубокого окисления гидразингидрата до азота и воды. [4]
Полнота окисления элементов зависит не только от их концентрации в металле, но и от концентрации их окислов в шлаке, а также от того - в свободном или в связанном виде находятся они в шлаке. [5]
Полнота окисления метана была дополнительно проверена путем измерения величины проскока за слой катализатора. С этой целью через катализатор пропускалась метано-воздуш-ная смесь со скоростью 100 - 200 мл / мин. [6]
Полнота окисления примесей металлов возрастает, если склянку Бунзена поместить в водяную баню при температуре 80 - 90 С. [7]
Полноту окисления проверяют в отдельной пробе раствором красной кровяной соли. Затем полученный раствор разбавляют до 2 л, приливают к нему избыток аммиака ( до появления слабого запаха) и выпавший гидроксид железа ( III) отмывают 5 - 6 раз декантацией. После этого осадок гидроксида отфильтровывают через большой бумажный складчатый фильтр и промывают несколько раз небольшим количеством горячей воды до исчезновения сульфат-иона в промывных водах. Влажный гидроксид железа ( III) вносят по частям в нагретый до 35 - 40 С раствор 44 г кислого оксалата калия в 100 мл воды до тех пор, пока гидрогель не перестанет растворяться. [8]
Полноту окисления проверяют в отдельной пробе раствором красной кровяной соли. Затем полученный раствор разбавляют до 2 л, приливают к нему избыток аммиака ( до появления слабого запаха) и выпавший гид-роксид железа ( III) отмывают 5 - 6 раз декантацией. После этого осадок гидроксида отфильтровывают через большой бумажный складчатый фильтр и промывают несколько раз небольшим количеством горячей воды до исчезновения сульфат-иона в промывных водах. Влажный гидроксид железа ( III) вносят по частям в нагретый до 35 - 40 С раствор 44 г кислого оксалата калия в 100 мл воды до тех пор, пока гидрогель не перестанет растворяться. [9]
Полноту окисления иона Fe2 в Fe3 проверяют, делая пробу с раствором Кз [ Ре ( С. [10]
![]() |
Схема устройств для сожжения материалов с переменной подачей кислорода в двух направлениях ( а и ( б. [11] |
Для полноты окисления смесь продуктов сожжения и кислорода обычно пропускают над слоем катализатора или через него. Наиболее часто в качестве катализатора используют платину [5.738] в виде свернутой в рулон сетки, тонкого листа, волокна, черни, небольшой трубки крестообразного сечения, тонкодисперсной платины, нанесенной на асбест или кварц. Иногда применяют никель или палладий. [12]
Для полноты окисления газообразные продукты сгорания пропускают над горячим окислительным слоем, который состоит из неорганического вещества, отдающего кислород. [13]
Для полноты окисления некоторых веществ прибавляется сульфат серебра в качестве катализатора. [14]
![]() |
Упрощенная технологическая схема, применяемая на заводе фирмы Кермак в Грантсе. [15] |