Cтраница 3
Полнота осаждения двуокиси свинца зависит от кислотности раствора. Выделение свинца исключительно на аноде происходит только при 15 - 20 % - ной концентрации азотной кислоты. Если концентрация азотной кислоты в растворе меньше или если вместо азотнокислого раствора применять солянокислый, то свинец частично или даже полностью выделяется на катоде. Осаждение на катоде для определения свинца применяется редко, так как осадок металла получается губчатым и плохо удерживается на поверхности электрода. [31]
Полнота осаждения гидроокиси тория зависит от количества осадителя и достигается при добавлении 3 5 эквивалентов его. [32]
Полнота осаждения кислого гудрона имеет существенное значение для дальнейшей обработки масла отбеливающей глиной и увеличения производительности регенерационной установки. При благоприятных условиях отстаивание частиц кислого гудрона, полученного при сернокислотной обработке автомобильных и, дизельных масел, длится 4 - 5 ч, при неудовлетворительных условиях - 8 - 10ч, а в некоторых случаях - сутки. [33]
Полнота осаждения оксикарбоновых кислот имеет весьма существенное значение в том случае, когда вторичному окислению подвергается кислый керосин. [34]
Полнота осаждения фторида кальция достигается при применении 10 % - ного избытка раствора NH4F и нагреванием реакционной смеси при помешивании в течение 1 5 - 2 час. Пульпа фторида кальция отстаивается со скоростью 0 9 м / час. Трудно отстаивается и очень медленно фильтруется CaF2, полученный через хлорид кальция. [35]
Полнота осаждения диметилглиоксимата никеля сильно зависит от рН раствора. Получающийся осадок весьма чист, а сама реакция довольно специфична. [36]
Полноту осаждения проверяют после отстаивания осадка и образования над ним прозрачного раствора. [37]
Полноту осаждения проверяют по контрольной пробе. Разбавляют 1 мл раствора) 0 мл воды, приливают 15 мл H2SO4 ( пл. Аналогично проводят холостой опыт, беря воду вместо испытуемого раствора ZnSO. [38]
![]() |
Схема установки для улавливания драгоценных металлов из производственных отходов. [39] |
Полноту осаждения проверяют по сохранению блеска контрольной алюминиевой полоски. [40]
Полноту осаждения проверяют по образованию бесцветного раствора над осадком. Осадок промывают 2 % - ным раствором нитрата аммония порциями по 10 мл до нейтральной реакции по индикаторной бумажке конго. Осадок и стенки тигля промывают еще два раза этанолом порциями по 10 мл, а затем три раза ацетоном. Тигель с осадком сушат в вакуум-эксикаторе в течение 30 мин, а затем вынимают и взвешивают. [41]
Полноту осаждения контролируют, нанося каплю суспензии на фильтровальную бумагу. [42]
Полноту осаждения проверяют по контрольной пробе. Разбавляют 1 мл раствора 10 мл воды, приливают 15 мл H2SO4 ( пя. При полном осаждении Fea не должно быть различия в окраске спиртовых слоев в обоих цилиндрах. [43]
Полноту осаждения контролируют, прибавляя каплю раствора с палочки к капле слабой серной кислоты. Появление мути говорит об избытке хлористого бария. После осаждения раствор KiimiTHTlii - 20минут и оставляют в покое на ночь для укрупнения осадка. [44]
Полноту осаждения проверяют таким образом. В раствор с отстоявшимся осадком по стенке стакана осторожно приливают несколько капель осадителя. Если в месте падения капли осадителя не образуется мути, значит достигнуто полное осаждение. В большинстве случаев осадок выдерживают длительное время, но этого нельзя делать, если осадок аморфный и обладает большой поглотительной способностью. [45]