Cтраница 1
Полнота протекания реакции обеспечивается при длительности пребывания углеводородной фазы в реакторе 5 - 10 мин для фтористоводородного алкилирования и 20 - 30 мин для сернокислотного алкилирования. Увеличение относительного объема кислоты не вредит процессу, но увеличивает вязкость смеси и соответственно расход энергии на перемещивание; уменьшение доли кислоты приводит к образованию ее эмульсии в углеводороде, к ухудшению качества алкилата и увеличению расхода катализатора. Соотношение кислота: углеводород несколько изменяется в зависимости от концентрации кислоты, ее плотности, качества сырья, типа реактора и др. Указанное выше соотношение 1: 1 является усредненным. [1]
Полнота протекания реакции обеспечивается при длительности пребывания углеводородной фазы в реакторе 20 - 30 мин. Это, установлено исходя из наличия в реакторе однородной эмульсии углеводородов в кислоте. Увеличение относительного объема кислоты не вредит процессу, но увеличивает вязкость смеси и соответственно расход энергии на перемешивание. Уменьшение объема кислоты приводит к образованию ее эмульсии в углеводороде, к ухудшению качества алкилата и увеличению расхода катализатора. Соотношение кислота: углеводород несколько изменяется в зависимости от концентрации кислоты, ее плотности, качества сырья, типа реактора и др. Указанное выше соотношение 1: 1 является усредненным. [2]
Полнота протекания реакций гидролиза зависит от температуры и продолжительности процесса. Степень гидролиза карба-мата аммония значительно снижается в присутствии аммиака. [3]
Полнота протекания реакций гидролиза зависит от температуры и продолжительности процесса. [4]
Полнота протекания реакций взаимодействия металла капли с окружающей средой зависит от удельной поверхности капли ( отношения площади поверхности капли к ее массе) и времени взаимодействия. [5]
![]() |
Зависимость скорости проплавления шихты от величины удельной поверхности алюминия при различном количестве восстановителя в шихте. [6] |
Полнота протекания реакции алюминотермического восстановления окиси хрома пр и осуществлении внепечного процесса зависит от большого количества факторов. [7]
Для полноты протекания реакции необходима нейтрализация ионов водорода. Прибавление сильной щелочи недопустимо, так как она может вызвать осаждение гидроокиси марганца и способствовать частичному окислению ее кислородом воздуха. [8]
![]() |
А. Условия определения дисульфидов окислением бромом. [9] |
Для полноты протекания реакции с дисульфидами, как правило, требуется больше кислоты, чем при анализе алкилмоносуль-фидов. На определение сульфидов требуется лишь 3 мл концентрированной кислоты. В табл. 19.4 приведены количества кислоты, необходимые для анализа исследованных дисульфидов. Если нет достоверных данных о количестве кислоты, требуемой для сульфида, лучше всего взять 25 мл концентрированной серной кислоты, так как это количество оказывается достаточным для самых инертных дисульфидов. [10]
Для полноты протекания реакции необходима нейтрализация ионов водорода. Прибавление сильной щелочи недопустимо, так как она может вызвать осаждение гидроокиси марганца и способствовать частичному окислению ее кислородом воздуха. [11]
![]() |
Условия определения дисульфидов окислением бромом. [12] |
Для полноты протекания реакции с дисульфидами, как правило, требуется больше кислоты, чем при анализе алкилмоносуль-фидов. На определение сульфидов требуется лишь 3 мл концентрированной кислоты. В табл. 19.4 приведены количества кислоты, необходимые для анализа исследованных дисульфидов. Если нет достоверных данных о количестве кислоты, требуемой для сульфида, лучше всего взять 25 мл концентрированной серной кислоты, так как это количество оказывается достаточным для самых инертных дисульфидов. [13]
![]() |
Схема производства этиленкарбоната процессом фирмы Джеф. [14] |
Для полноты протекания реакции имеется небольшая дополнительная емкость - промежуточный сборник. [15]