Полнота - разделение - смесь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Опыт - это замечательная штука, которая позволяет нам узнавать ошибку, когда мы опять совершили ее. Законы Мерфи (еще...)

Полнота - разделение - смесь

Cтраница 1


Полнота разделения смесей из многих веществ зависит не только от различия точек кипения, но и от теплоты испарения и химического сродства, но в основном от эффективности применяемых колонок или дефлегматоров.  [1]

2 Иллюстрация зависимости степени разделения смеси двух веществ от эффективности колонки и селективности сорбента. [2]

Для количественной оценки полноты разделения смеси двух компонентов целесообразно ввести определенный параметр, который может быть назван критерием разделения. Он должен учитывать действие на полноту разделения как эффективности, так и селективности колонки. В основу критерия разделения можно положить элюционные характеристики, определяемые по хроматограмме. Так, в основу критерия разделения К можно положить отношение расстояния между высотами двух хроматогра-фических пиков к сумме ширин этих пиков.  [3]

4 Схема хроматографнческого - пирометрического газоанализатора. [4]

Прежде всего не требуется полноты разделения смеси на отдельные компоненты, а достаточно разделения на две фракции: на компоненты, которые всегда содержатся в смеси и колебания в содержании которых не имеют значения для данного процесса, и на компоненты, по содержанию которых регулируют данный процесс. Однако во многих случаях, если сигнал превосходит критическую, величину, истинная величина концентрации уже не имеет существенного значения.  [5]

Ряд опытов был поставлен с целью установления разности в значениях произведения растворимости разделяемых осадков, обеспечивающей полноту разделения смеси. Для этого были произведены парные разделения и разделения из растворов, содержащих несколько катионов.  [6]

Эффективность эксплуатации фильтров со смешанной загрузкой в технологической схеме получения глубоко обессоленной воды в значительной степени зависит от полноты разделения смеси компонентов на составные части. Используя различие в значениях истинных плотностей катионита и анионита, осуществить разделение шихты возможно двумя путями.  [7]

Процессы конденсации, абсорбции и адсорбции как способы промышленного разделения газовых и парогазовых смесей могут оцениваться по степени полноты разделения смеси компонентов в конкретных условиях.  [8]

9 Типичные кривые зависимости Н от линейной скорости потока а в газовой ( / и жидкостной ( 2 хроматографии. [9]

Рассмотренные свойства системы адсорбат - адсорбент определяют селективность хроматографической колонки. Однако для полноты разделения смеси кроме селективности необходима еще и высокая эффективность.  [10]

Оно основано на последовательном осаждении отдельных ионов в виде труднорастворимых соединений, отличающихся друг от друга величинами произведений растворимости. При этом полнота разделения смеси ионов зависит от разницы в величинах произведений растворимости осаждаемых соединений и от соотношения первоначальных концентраций ионов в растворе. В первую очередь осаждаются ионы, образующие наименее растворимые соединения. Второй ион начинает переходить в осадок, когда отношение концентраций двух ионов достигнет значения, равного отношению величин произведений растворимости осаждаемых соединений.  [11]

Конструкция этих тарелок позволяет жидкости и пару двигаться противотоком, вступая между собой в массообмен. В соответствии с первым законом Коновалова, проходя через ректификационную тарелку, пар обогащается низкокипящим компонентом, а жидкость - высококипящим. Изменяя число ректификационных тарелок в колонне, можно регулировать полноту разделения смеси. Чем больше тарелок, тем более четко разделяется смесь на компоненты.  [12]

По мере продвижения печи вдоль колонки происходит испарение, адсорбция и десорбция компонентов смеси с одновременным ее разделением. Первым начинает выходить из колонки о-ксилол. Его пары, попадая в капилляр, конденсируются и стекают в пробирку. Во время опыта пробирки сменяют после того, как объем жидкости в них составит 0 2 - 0 3 мл. Жидкость в каждой пробирке взвешивают, после чего определяют ее показатель преломления. По полученным данным строят хроматограмму в координатах: масса - показатель преломления. Данные хроматограммы должны указать на полноту разделения смеси и на количество каждого компонента. По этим данным вычисляют состав смеси, или, если ее состав был известен, выход каждого из компонентов.  [13]



Страницы:      1