Полнота - выделение
Cтраница 1
Полнота выделения из раствора меди контролируется, как л в методе обычного электролиза, погружением электродов на 2 - 3 мм ниже уровня электролита или добавлением небольшого количества воды. [1]
Полнота выделения примесей в концентрат зависит от конкретных условий перекристаллизации, и выход примесей надежнее определять экспериментальным путем. Для получения достаточно большого коэффициента обогащения нецелесообразно отбирать для анализа концентрат длиной более двух зон. Дальнейшее снижение массы концентрата требует сужения расплавленной зоны, что является технически сложной задачей. В лабораторных установках для зонной плавки [1, 109, 377] длина зоны составляет 15 - 35 мм. [2]
Полнота выделения стабилизатора из анализируемого образца при подборе условий экстракции контролируется по кинетическим кривым. Одним из вариантов построения такой кривой при анализе пленок является прямой анализ пленок спектральным методом. В этом случае по уменьшению поглощения пробы в максимуме аналитической полосы контролируют исчезновение добавки из полимера; выход на плато на этой кинетической кривой также можно считать окончанием экстракции. [3]
Полнота выделения тумана в фильтрах существенно зависит от радиуса капель. [4]
Полнота выделения металла может быть вычислена по формуле Нернста. [5]
 |
Взаимодействие магния с водяным паром ( вес металла 24 г, температура 600. [6] |
Полнота выделения водорода магнием из этих газов при температуре 600 и атмосферном давлении подтверждена экспериментально. [7]
Полнота выделения отдельных металлов при сульфидном осаждении, естественно, зависит от растворимости их сульфидов, особенно если коллектор не образует смешанных кристаллов с осаждаемым сульфидом. [8]
Полнота выделения ионов магния и кальция в осадок, а следовательно, степень очистки, определяется растворимостью СаСО3 и Mg ( OH) 2 в растворе хлорида натрия. Косвенным параметром, характеризующим полноту выделения Са2 и Mg2 в осадок, может служить величина рН, что важно при создании автоматической системы управления процессом очистки. [9]
Полнота выделения твердых углеводородов при депарафинизации зависит от четкости фракционирования масляных дистиллятов. [10]
Полнота выделения твердых углеводородов зависит от четкости фракционирования масляных дистиллятов, что связано с различием кристаллов, образующихся при депарафинизации рафина-тов и обезмасливании гачей, выкипающих в узком и широком интервалах температур. Углеводороды, выделяемые из сырья широкого фракционного соста ва, наряду со смешанными кристаллами образуют эвтектические смеси недоразвитых кристаллов отдельных групп углеводородов. [11]
Полнота выделения твердых углеводородов зависит от четкости фракционирования масляных дистиллятов, что связано с различием кристаллов, образующихся при депарафинизации рафина-тов и обезмасливании гачей, выкипающих в узком и широком интервалах температур. [12]
Полнота выделения кислородных и смолистых соединений непрерывно контролируется в потоке автоматическим самопишущим колориметром или в последовательно отбираемых пробах обычными колориметра-рами или электрофотоколориметрами. После пропускания установленного количества топлива или масла остаток их, находящийся между зернами адсорбента, выдавливается инертным газом. Для полного выделения углеводородов керосино-газойлевых фракций с 1 кг силикагеля марки ШСМ с зернами 35 - 65 меш необходимо пропустить не менее 10 л изопентана, а для десорбции кислородных и смолистых - не менее 5 л спирто-бензольной смеси. [13]
Полнота выделения данного металла путем сульфидного осаждения, естественно, зависите значительной степени от растворимости его сульфида, особенно если носитель не образует смешанных кристаллов с осаждаемым сульфидом. [14]
Полноту выделения из углеводородных сред соединений пириди а, хинолина, анилина, акридина, индола и карбазола через молекулярные соедигчш. Азотистые основания удаляются практически полностью, п степень выделения соединений нейтрального характера зависит от природы растворителя. [15]
Страницы: 1 2 3 4