Cтраница 1
Половина амина превращается по вышеназванному способу в хлоргидрат. [1]
Количество соляной кислоты рассчитывается точно для насыщения лишь половины аминов; высушиванию не подвергают всей смеси аминов, чтобы при испарении паров воды часть аминов не была потеряна вследствие их улетучивания. По окончании высушивания смешивают содержимое обеих чашек и туда же прибавляют 25 г нитробензола, в котором предварительно растирают 1 г сухого хлорного железа. Масса становится мало-помалу красной с фиолетовым оттенком - образуется фуксин. Окончание реакции узнается по таким признакам: проба плава, прокипяченная с водой, подкисленной соляной кислотой и профильтрованная, не увеличивает интенсивности своей окраски; проба плава, вываренная с подкисленной водой, профильтрованная, смешанная с водой в избытке и извлеченная эфиром, не оставляет маслянистых капель амина после улетучивания эфира. Такие результаты достигаются после нагревания в течение Зг / 2 часа. Полученный по описанному способу фуксин не так чист, как краситель, приготовленный конденсацией при помощи формальдегида. Он заключает в себе примеси в виде фосфина и производных индулинов, которые возникают в результате конденсаций, идущих в других направлениях. [2]
Количество яблочной кислоты теоретически достаточно для того, чтобы половину амина превратить в кислую соль, а вторую половину в нейтральную соль. [3]
В этих формулах Am означает либо монодентатный лиганд типа аммиака, либо половину бидентатного амина, например этилендиамина; R - анион кислоты, например галогенид -, нитрат - или сульфат-ион. Среди указанных соединений можно найти изомеры всех типов, воз можных в октаэдрических комплексах ( см. стр. [4]
При получении горчичных масел по этому методу в реакцию с сероуглеродом вступает только половина взятого амина, вторая же половина, которая служит для солеобразования, хотя и может быть регенерирована, но непосредственно не используется - BI желаемом направлении. [5]
В тех случаях, когда в азосочетание вступают тождественные диазо - и азосоставляющие, часто не заготовляют заранее соли диазония, но прибавляют рассчитанное на половину всего имеющегося амина количество нитрита к подкисленной соли амина и, промешав достаточно массу, ожидают выкристаллизовывания соли образовавшегося аминоазосоединения. При взаимодействии сульфо-кислот диазониев с первичными ароматическими аминами часто наблюдают своеобразный обмен между диазо - и аминогруппами ( ср. [6]
Эту реакцию обычно проводят в слабощелочной среде или в среде третичного амина для нейтрализации выделяющегося хлористого водорода ( см. часть I, Ацилирование, § 6), так как в противном случае половина взятого амина свяжется в виде солянокислой соли и не будет ацилироваться. [7]
Очень часто от выбора способа зависит состав получаемой соли. Как уже говорилось, соли типа ( ArN2Cl) 2 - HgCl2 менее выгодны для синтеза ртутноорганических соединений, чем соли типа ArN2Cl - HgCl2) поскольку половина взятого амина не используется. [8]
При определении аминового азота в моче приходится считаться с тем, что азотистая кислота вступает в реакцию не только с азотом аминокислот, но и с азотом мочевины и аммиака, а также аминов; так как содержание первых двух веществ, особенно мочевины, в моче очень значительно, то необходимо их устранить. Для этого разлагают мочевину в моче уреазой ( приготовление см. стр. Имеющиеся в моче в небольших количествах амины при этом не устраняются и на них нужно внести поправку. Она основана на том, что амины медленнее реагируют с азотистой кислотой, чем аминокислоты, и в то время, как аминокислоты прореагируют нацело, амины прореагируют только наполовину. Если же реакцию продолжить еще на столько же времени, прореагирует вторая половина аминов. Образовавшийся в этот второй период азот собирают и измеряют и, так как приблизительно его количество отвечает количеству азота аминов, прореагировавших в первый период, эту поправку вычитают из всего азота, освобожденного в первый период. [9]