Cтраница 2
При реакции дициандиамида с гипобромитом выделяется только половина азота. [16]
Необходимо помнить, что в аммиачной селитре одна половина азота содержится в форме аммония, который способен поглощаться почвой, а другая - в форме нитратов, обладающих большой подвижностью в почвенном растворе. Это также выгодно отличает аммиачную селитру от других азотных удобрений, позволяя широко дифференцировать способы, дозы и сроки использования ее в зависимости от свойств почв, климата и вида удобряемых культур. [17]
При возделывании озимых без внесения навоза по занятым парам половина азота дается перед посевом озимых, остальная часть, как и в других случаях, - весной. [18]
Таким образом, сравнительно невысокое содержание хлора в калийно-аммиачной селитре и наличие половины азота в ней в нитратной форме допускают применение калийно-аммиачной селитры даже под чувствительные к хлору культуры. [19]
Если белки подвергнуть действию азотистой кислоты, то количество освобождаемого азота точно соответствует половине амин-ного азота из аргинина и лизина, находящихся в белке. [20]
Именно по этой причине в рассматриваемых здесь опытах потери азота из аммиачной селитры, в составе которой половина азота представлена нитратной формой, особенно на подзолистой суглинистой почве были значительно выше, чем при внесении мочевины. Таким образом, в качестве общего заключения из этих опытов следует, что при любом способе внесения мочевины, который может применяться в практических условиях, нет никаких оснований опасаться повышенных потерь азота и худшего эффекта от применения мочевины в сравнении с аммиачной селитрой. [21]
Практически продуктом реакции является смесь мета-фосфата аммония, метафосфимовой кислоты и ее аммонийной соли, причем не менее половины азота содержится в аммиачной форме. При хранении он несколько уплотняется. [22]
Аммиачная селитра ( NH4NOs) - бесцветное кристаллическое вещество, содержащее 60 % кислорода, 5 % водорода и 35 % азота, причем половина азота находится в виде азота аммиака, а половина - в виде азота азотной кислоты. Селитра хорошо растворяется в воде, является сильным окислителем. В интервале температур 145 - 166 С аммиачная селитра плавится, при нагревании выше 300 С взрывается. [23]
При сухой перегонке барды из общего количества содержащегося в ней азота лишь 25 % превращается в цианистые соединения, примерно столько же - в аммиак; половина азота теряется в виде элементарного азота. [24]
При сухой перегонке барды из общего количества содержащегося в ней азота лишь 25 % превращается в цианистые соединения, примерно столько же - в аммиак, улавливаемый серной кислотой; половина азота теряется в виде элементарного азота. [25]
Азотная промышленность нигде не является главной статьей арихода в азотном балансе, и в той же Германии, стране с наиболее развитой химической промышленностью, промышленность возмещает лишь 22 5 % всего количества азота, уносимого урожаями, тогда как с навозом и пожнивными остатками клевера возвращается больше половины азота урожаев. [26]
Производство аммиачной селитры основано на реакции нейтрализации азотной кислоты аммиаком. Половина азота в этом продукте содержится в виде иона аммония, а другая половина - в виде нитрат-иона. Прежде чем дать экономическую характеристику производству аммиачной селитры, рассмотрим технико-экономические особенности получения азотной кислоты. Основным потребителем азотной кислоты является промышленность минеральных удобрений. Кроме производства аммиачной селитры азотная кислота используется при получении сложных удобрений. [27]
Расход сырьевых компонентов может быть рассчитан, исходя из заданного состава готовых продуктов, образующихся в результате взаимодействия реагентов по стехиометрическим уравнениям реакции. На производство единицы массы азота в аммиачной селитре половина азота вводится в виде аммиака, а другая - в виде азотной кислоты. В производстве сульфата аммония или карбамида весь азот вводится в виде аммиака. Расход серной кислоты на производство сульфата аммония и двуокиси углерода на производство карбамида также определяется по заданному составу готового продукта. [28]
Большинство колосовых зерновых хлебов поглощают азот в ранние периоды жизни. Так, озимая пшеница к фазе кущения усваивает половину азота, а ко времени колошения - две трети от всего необходимого ей количества этого элемента. Озимая рожь основную массу азота усваивает в раннем возрасте. Яровая пшеница по сравнению с озимой имеет более короткий период питания. Наиболее интенсивно она потребляет азот между фазой кущения и молочной спелости. Ячмень имеет еще более короткий период питания, чем яровая пшеница. [29]
Большинство колосовых зерновых хлебов поглощают азот в ранние периоды жизни. Так, озимая пшеница в фазе кущения усваивает половину азота, а ко времени колошения - а / 3 всего необходимого ей количества этого элемента. Озимая рожь основную массу азота усваивает в раннем возрасте. Яровая пшеница по сравнению с озимой имеет более короткий период питания. Наиболее интенсивно она потребляет азот между фазой кущения и фазой молочной спелости. Ячмень имеет еще более короткий период питания, чем яровая пшеница. [30]