Закономерность - поликонденсация
Cтраница 1
 |
Изменение молекулярного веса полиамида в зависимости от исходных концентраций реагирующих веществ. [1] |
Закономерности поликонденсации на границе двух фаз отличаются от таковых в обычной поликонденсации. [2]
Закономерности поликонденсации в растворе во многом близки к закономерностям поликонденсации в расплаве, рассмотренным в гл. [3]
Подробно закономерности поликонденсации в двухфазных системах в зависимости от местонахождения реакционной зоны изложены в гл. [4]
 |
Зависимость молекулярного веса от продолжительности конденсации.| Средний молекулярный вес в зависимости от продолжительности конденсации ( С2Н5 В1 ( ОС2Н5 з и количества води. [5] |
Подробнее закономерности поликонденсации кремнрйорганических соединении иччожены в монографиях: К. А. А н д р и а и о в. [6]
Ниже рассматриваются закономерности поликонденсации на границе раздела жидкость - газ для систем, в которых жидкой фазой является вода. [7]
 |
Взаимосвязь кристалличности ароматического полиамида на основе о-толидива и дифторангндряда изофтадевой кислоты с концентрацией мономеров и температурой [ 24. [8] |
Изложенные выше соображения о закономерностях поликонденсации, сопровождаемой самопроизвольным выделением полимера из реакционной среды, позволяют выбрать ( и в некоторых случаях прогнозировать) оптимальные условия синтеза различных полимеров. [9]
 |
Зависимость удельной вяз-кости полимера при доднкондснса-цин гоксачетнлендиамнна и дифтор-ангидрида изофталевой кислоты от содержания воды в реакционной среде ( изопропиловый спирт. [10] |
Влияние воды в водно-органических средах на закономерности поликонденсации весьма многообразно. Обычно роль воды сводят к интенсификации побочных реакций гидролиза мономеров. Однако вода может оказывать и положительное влияние на поликонденса-пию. [11]
При этом наблюдаются некоторые отклонения от типичных закономерностей поликонденсации. Например, в указанном случае порядок реакции по мономерам становится равным 3 вместо 2 для некаталитической реакции. [13]
Некоторые авторы, однако, по-иному трактуют закономерности поликонденсации, сопровождаемой выпадением полимера из раствора. [14]
Эти мономеры представляют большой интерес для изучения закономерностей поликонденсации в твердой фазе еще и потому, что для них достаточно легко можно осуществить поликонденсацию в кристалле. Поликонденсация же мономерных пар типа А-А и В-В, протекающая при температуре ниже температуры плавления мономеров, может происходить в смесях, на гранях кристаллов. Для поликонденсации таких мономеров в единичном кристалле необходима их сокристаллизация ( изоморфность), что далеко не часто встречается на практике. [15]
Страницы: 1 2 3