Cтраница 1
Закономерности радикальной полимеризации к настоящему времени хорошо изучены [13-16], а процесс нашел широкое промышленное применение. [1]
Выведенные соотношения не имеют такого общего характера, как закономерности радикальной полимеризации. Они не учитывают влияния природы растворителя, в среде которого обычно проводится катионная полимеризация. [2]
Кинетические особенности процессов полимеризации в массе при малых конверсиях мономера описываются классическими закономерностями радикальной полимеризации, а при больших - обусловлены проявлениями гель-эффекта. [3]
Закономерности протекания процессов живой полимеризации для решения задач оптимации проектирования и управления являются в ряде случаев значительно более сложными, чем закономерности традиционной радикальной полимеризации. В связи с этим математические модели непрерывных реакторных систем целесообразно строить по многоуровневомуГ / принципу ( что значительно облегчает их создание), причем наибольшую специфику несут в себе кинетический уровень, учитывающий механизм процесса, и гидродинамический, при переходе к которому необходимо учесть гетерогенный характер процесса полимеризации. [4]
Данные о влиянии концентрации монометров, инициатора и температуры на ход процесса и свойства сополимеров ( рис. 2, 3, 4) показали, что при полимеризации в ДМСО имеют место такие же закономерности радикальной полимеризации, как и в других растворителях. [6]
Полимеризация в растворе широко применяется в лабораторной практике. Следует заметить, что большая часть закономерностей радикальной полимеризации, которым посвящены главы 2 и 3, получена при проведении процесса в растворе. [7]
Полимеризация виниловых мономеров под действием радиации при не слишком низких температурах, как правило, протекает по радикальному механизму. Этот вывод следует из того, что радиационная полимеризация подчиняется закономерностям радикальной полимеризации: 1) скорость полимеризации пропорциональна квадратному корню из интенсивности облучения; 1) полимеризация тормозится кислородом. [8]
Полимеризация виниловых мономеров под действием радиации при не слишком низких температурах, как правило, протекает по радикальному механизму. Этот вывод следует из того, что радиационная полимеризация подчиняется закономерностям радикальной полимеризации: скорость полимеризации пропорциональна квадратному корню из интенсивности облучения, полимеризация тормозится кислородом. [9]
Во второй части книги, в главах VII и XIII, дано изложение современной теории химической реакционности для радикальных реакций. В главе VII эта теория изложена в качественной форме, достаточной для качественного понимания закономерностей радикальной полимеризации. Читатель, специально интересующийся этой проблемой, найдет в главе XIII систематическое изложение этой теории уже в количественной форме. Эта глава почти целиком написана заново и значительно увеличена в объеме. [10]
Процессы поликонденсации, включающие стадию образования реакционных центров, безусловно, могут протекать стационарно. Этот вариант может реализоваться тогда, когда скорость образования реакционных центров и скорость их расходования в реакции образования макромолекул будут одинаковы. По-видимому, закономерности такого процесса могут оказаться аналогичными некоторым закономерностям радикальной полимеризации. [11]