Закономерность - химическое превращение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Оригинальность - это искусство скрывать свои источники. Законы Мерфи (еще...)

Закономерность - химическое превращение

Cтраница 2


В течение многих лет химическая общественность справедливо отмечает, что в школе химия преподается не как научная дисциплина, а как собрание сведений для запоминания, в особенности это касается курса неорганической химии. Уровень изложения теоретических положений науки в этом курсе таков, что не позволяет использовать их как инструмент познания веществ и закономерностей химических превращений, проводить обобщения фактического материала по химии элементов.  [16]

Известно, что ход химической реакции, природа конечных продуктов, их выход - все это функция от состава и строения исходных продуктов и от условий, в которых протекает их взаимодействие - химическая реакция. Поскольку химик изучает превращения химических соединений, то очевидно правильнее всего начинать с выяснения их строения. Только такой путь к познанию закономерностей химических превращений может быть кратчайшим - все остальные пути будут более долгими и трудоемкими или приведут лишь к поверхностным результатам. Собственно последователей Бутлерова в этом убеждать и не надо, ибо основное положение теории химического строения, как мы уже говорили ( стр. Но в классической теории химического строения эта зависимость химических свойств органических молекул от их химического строения носит качественный характер. Для того, чтобы зависимость между реакционной способностью молекул, например значениями энергий активации органических реакций с их участием, от строения реагентов была количественной, необходимо не только иметь общее представление о более тонких деталях этого строения, но и обладать набором отвечающих им количественных характеристик. Решение этой задачи невозможно без электронных теорий, которые уже теперь показали себя способными к количественному описанию тонкого строения органических молекул, а в будущем обгщают делать это несравнимо точнее и полнее.  [17]

Отечественные и зарубежные книги, посвященные высоким давлениям, охватывают преимущественно физическую, техническую и аппаратурную стороны этой проблемы. Исследования химических превращений при высоких давлениях представлены в этих книгах чисто описательно-реферативным изложением экспериментального материала. Основным пробелом в рассматриваемой области является отсутствие анализа и обобщения накопленных данных с точки зрения физической химии. Предлагаемая книга М. Г. Гоникберга представляет собой оригинальную монографию, назначение которой - заполнить этот пробел и положить начало выявлению закономерностей химических превращений при высоких давлениях. В связи с поставленной задачей автор отказался от намерения дать исчерпывающий обзор описанного в литературе экспериментального материала, а использовал результаты лишь тех исследований, которые позволяют оценить ( по возможности - количественно) термодинамическую и кинетическую стороны химических процессов под давлением и дают основание для некоторых обобщений. Значительная доля содержащихся в книге экспериментальных данных падает на результаты работ самого автора монографии. Поскольку им в течение ряда лет проводятся исследования в области применения высоких давлений в органической химии, вполне естественно, что особое внимание в монографии уделено именно превращениям органических соединений.  [18]

По механической прочности при комнатных температурах полиимиды разного строения при достаточно больших молекулярных весах мало отличаются друг от друга. Напротив, способность к деформированию сильно зависит от их строения. Например, удлинение при разрыве при 20 достигает 100 % у полимеров 1 - 5, 1 - 9, VI-5, VII-9. Полиимиды, не содержащие шарнирных гетероатомов в В, обладают малой эластичностью. К снижению эластичности и прочности приводит уменьшение молекулярного веса полиамидо-кислоты в тех случаях, когда поликонденсация затруднена, например у полимеров VI-4, V-4. Эластичность, особенно при низких температурах, во многих случаях тесно связана с закономерностями вторичных химических превращений при термообработке.  [19]



Страницы:      1    2