4-аминопиридин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
В жизни всегда есть место подвигу. Надо только быть подальше от этого места. Законы Мерфи (еще...)

4-аминопиридин

Cтраница 2


Изоникотиновая кислота является исходным продуктом в синтезах 4-аминопиридина, эфиров изоникотиновой кислоты, 4-оксиметилпиридина и ряда других замещенных в 4 - е положение производных пиридина.  [16]

Этот механизм реакции позволяет объяснить образование небольшого количества 4-аминопиридина путем присоединения в положение 1, 4) и полное отсутствие 3-изоме-ра.  [17]

Подобные же таутомерные превращения характерны - и для 4-аминопиридина и его производных.  [18]

Тордон 10К ( хлорамп, 3 5 6-трихлор - 4-аминопиридин - 2-карбоновой кислоты калиевая соль), С6Н2С2 С13К - жидкость красно-коричевого цвета. Препарат содержит, кроме тордона 10К, эмульгаторы и воду. Предназнач ается для борьбы с многолетними корнеотпрысковыми сорняками, в частности, с горчаком розовым.  [19]

Атом хлора в 4-хлорпиридине легко замещается аминогруппой с образованием 4-аминопиридина. Реакция проходит значительно легче, чем с хлорбензолом. Как легко будет проходить замещение хлора в 2 - и 3-хлорпириди-нах.  [20]

Легко нитруются аминопроизводные; так 2 -, 3 - и 4-аминопиридины ( например, при действии H2S04 - HN03, 40) образуют моно - ( 5 -, 2 - и 3-соответ-ственно) и динитропроизводные ( 3, 5 -, 2, 6 - и 3, 5-соответственно) ( ср. Аналогично соответствующим аминопроизводным реагируют алкиламино -, алкокси - и 3-оксипиридины.  [21]

Нуклеофильные агенты также могут аналогичным образом взаимодействовать с 2 - и 4-аминопиридинами у углеродного атома, несущего аминогруппу ( пример: 631 - 632), но с гораздо меньшей легкостью, чем, например, в случае хлор - и алкоксипроизвод-ных.  [22]

При нагревании этого соединения с аммиаком до 150 в водном растворе получается 4-аминопиридин ( вследствие расщепления верхнего пиридинового цикла); с пятихлористым фосфором образуется 4-хлорпиридин, а со спиртами - 4-алкок-сипиридины.  [23]

Синтез Траубе и родственные реакции широко используются в органической химии для получения 4-аминопиридинов и пуринов на их основе [10, 11, 233, 1190], а также биологически важных соединений.  [24]

Возможность резонанса в катионах 7 8-дигидроптеридинов ( такого же типа, как в 4-аминопиридине) часто приводит к увеличению основности.  [25]

При аминировании пиридина, кроме 2-аминопиридина, всегда образуются в небольших количествах побочные продукты: 4-аминопиридин, 2 6-диаминопиридин, дипиридилы и дйпиридиламины.  [26]

При аминировании пиридина, кроме 2-аминопиридина, всегда образуются в небольших количествах побочные продукты: 4-аминопиридин, 2, 6-диаминопиридин, дипиридилы и дипиридиламины.  [27]

Аминопиридин в обычных условиях диазотируется нормально, в то время как действие азотистой кислоты на 2 - и 4-аминопиридины приводит к соответствующим продуктам разложения - гидроксипиридинам.  [28]

Нитрование 4-аминопиридина проходит ступенчато, и нитрогруппа последовательно замещает положения 3 и 5; однако ввиду малой доступности 4-аминопиридина его нитрозамещенные не привлекают столь большого внимания, как продукты нитрования 2-аминопиридина. Нитрование 3-ами-нопиридина мало изучено в связи с тем, что это вещество трудно доступно в больших количествах, а также из-за малой устойчивости его к окислителям.  [29]

В 30 % - ном олеуме 30 % - ная перекись водорода используется для окисления 2 - и 4-аминопиридинов в соответствующие нитропи-ридины. Причины такого течения реакции в очень сильнокислой среде неясны.  [30]



Страницы:      1    2    3