Положение - алкильный заместитель
Cтраница 1
Положение алкильных заместителей в кольце, по-видимому, заметно не сказывается на активности. [1]
Положение алкильных заместителей при ненасыщенных связях оказывает, в свою очередь, влияние на силы взаимодействия вещества с неполярной фазой. Увеличение объемов удерживания основано на законах, определяющих дипольный момент молекулы. Так, при 25 С гекса-диены-2 4 имеют следующее удерживание ( относительно н-пентана): цис-цис-нзомер - 6 13, цис-транс-изомер - 5 7; транс-транс-изомер - 5 16; неподвижная фаза - тетраамилсилан. [2]
Положение алкильных заместителей в кольце, по-видимому, заметно не сказывается на активности. [3]
Каково конформационное положение алкильных заместителей в Г - изомере продукта полного гидрирования лимонена. [4]
Выходы изоиндолов заметно зависят от положения алкильного заместителя в целевом продукте. Так, если метильные группы находятся в положениях 4 или 5 ( соединения (1.89)), то выходы изоиндолов заметно увеличиваются по сравнению с теми (1.84), у которых эти группы отсутствуют. Соединения (1.89) вступают в реакцию с40 % - ным водным раствором метиламина в метаноле при кипячении реакционной смеси в течение 20 - 60 мин. [5]
 |
Зависимость зольности. [6] |
Состав алкилфенолов, строение и положение алкильного заместителя оказывают большое влияние на свойства солей алкилсалициловых кислот. [7]
Характер поглощения в УФ-области определяется числом и положением алкильных заместителей в кольце и мало зависит от их строения. Поэтому УФ-спектроскопию чаще применяют для определения изомерного состава фенолов. [8]
Расположение алкильных замесителей в ряду не связано с положением алкильного заместителя в аллильной системе. [9]
Как отмечалось ранее, на стойкость комплексов с хлористым водородом число и положение алкильных заместителей оказывают не очень большое влияние. Разница заключается в направлении ожидаемого эффекта индукции. Данные, полученные при наблюдении, согласуются са слабым взаимодействием, наблюдаемым для тг-комплексов. [10]
Существенное влияние на направление реакции лактонов с полифосфорной кислотой и состав образующейся при этом смеси оказывает положение алкильного заместителя в лактонном цикле. [11]
В противоположность этому стойкость комплексов с системой трех-фтористый бор - фтористый водород в большой степени зависит от числа и положения алкильных заместителей. Так как т-комплексы имеют структуру типа карбоний-ионов, то вся способность к гиперконъюгации может быть использована. Аналогично этому влияние полиметилзамеще-ния прямо пропорционально числу метильных групп, которые находятся в положении, необходимом для одновременного стабилизирующего действия на карбоний-ион. Так, например, л-ксилол имеет две метилъные группы, расположенные в положении, максимально благоприятствующем стабилизации сг-комплекса, в то время как о - и тг-изомеры имеют только по одной группе. Мезитилен имеет три группы в оптимальном положении, другие два триметилбензола, а также оба дурола и пренитсГл имеют только по две метильные группы в таком благоприятном положении. Изодурол также имеет три метильные группы в - положении, и поэтому все они способствуют стабилизации сг-комплекса. [12]
Как видно из приведенной схемы получения душистых веществ из алкилфенолов, введение в реакцию различных алкилфенолов, отличающихся строением и положением алкильных заместителей, дает возможность в результате несложных превращений получить ряд соответствующих алкилциклогексано-нов и установить хотя бы частные закономерности между строением и запахом в этом ряду. [13]
Интересно отметить, что ни в одном из приведенных примеров реакции внутримолекулярного ацилирования в ряду у-метил-у-алкилбутиролактонов [17, 22, 26, 29, 30, 32, 38, 43] не наблюдается образования смеси изомерных кетонов, отличающихся величиной цикла или положением алкильных заместителей. [14]
Для алкилфенолоформальдегидных смол ( АФФС), помимо перечисленных выше возможностей идентификации по спектрам ЯМР, имеется еще один источник структурной информации - сигнал алкильных групп, по которому можно установить тип и положение алкильных заместителей в АФФС, различить концевые и средние звенья макромолекулы. [15]
Страницы: 1 2