Cтраница 1
Положение кетогрупп в элементарном звене было доказано восстановлением продуктов окисления боргидрлдом натрия, исследованием продукта восстановления методом ИК-спектроскопии и хро-матографйческим разделением продуктов гидролиза. [1]
Чтобы определить положение кетогруппы в индивидуальном, но неизвестном додеканоне, синтезировали все теоретически возможные изомеры н-додеканона и получили их кристаллические производные, например семикарбазоны. После этого сравнивали температуру плавления семикарбазона додеканона, в котором положение карбонильной группы неизвестно, с температурой плавления семикарбазонов додека-нонов известного строения. Можно было, однако, этот же вопрос решить менее утомительным способом, а именно: восстановить додеканон с неизвестным положением кетогруппы во вторичный спирт и последний дегидратировать без изомеризации двойной связи в смесь двух олефи-нов. [2]
Поведение кетонов при дегидрировании зависит от положения кетогруппы и условий реакции. Соединения с кето-группой в шестичленном цикле превращаются в соответствующие фенолы при относительно мягких условиях. В более жестких условиях обычно происходит полное отщепление кислорода. Кето-группа в боковой цепи при дегидрировании серой или в присутствии катализатора в мягких условиях может иногда сохраняться. [3]
Цифра, стоящая после названия, указывает на положение кетогруппы в кетоне; у альдегидов же карбонильная группа может занимать лишь конечное ( - положение, так что специальное цифровое обозначение излишне. [4]
Батохромные сдвиги максимума поглощения не зависят заметным образом от положения кетогруппы в стероидной молекуле; лишь у 20-кетостероидов батохромные сдвиги при введении заместителей ( Вг, ОН) в Па - и 21-положения примерно вдвое меньше, чем у циклических кетонов. [5]
Однако до сих пор еще не имеется прямых данных о положении кетогруппы в эритромицине В. Положение Сз исключается, так как эритромицин В не обладает свойствами р-кетоэфира; из оставшихся трех возможных положений ( Cs, Cg и Сц) положение С9 избрано как наиболее вероятное только по аналогии с эритромицином. Положение С5 для остатка дезозамина, равно как и положение Сз для остатка кладинозы выбраны по аналогии с эритромицином. [6]
На рис. 48 - 55 представлены кривые кругового дихроизма стероидных монокетонов I-XXII [7], которые отличаются друг от друга положением кетогруппы в кольцах, а также свойствами и положением заместителей в молекуле. [7]
Кетокислоты, относящиеся по международной номенклатуре к ряду оксокислот, называют по историческим названиям одноосновных кислот с добавлением приставки кето -, обозначая греческими буквами ( а, р, т, 8) положение кетогруппы по отношению к карбоксилу. [8]
В молекулах кетоз содержится на один асимметрический атом углерода меньше, чем в соответствующих альдозах. В то же время у кетоз имеется дополнительная возможность структурной изомерии, связанная с положением кетогруппы в молекуле. [9]
По международной номенклатуре кетокислоты относятся к ряду оксокислот. По аналогии с оксикислотами их называют обычно по исторически сложившимся названиям одноосновных кислот с добавлением приставки кето и греческих букв ( а, р, Y /), указывающих положение кетогруппы по отношению к карбоксилу. [10]
По международной номенклатуре кетокислоты относятся к ряду оксокислот. По аналогии с оксикислотами их называют обычно по исторически сложившимся названиям одноосновных кислот с добавлением приставки кето и греческих букв ( а, р, yt б), указывающих положение кетогруппы по отношению к карбоксилу. [11]
Названия кетонов складываются из названий радикалов и окончания кетон. По Женевской номенклатуре к названию углеводорода прибавляют окончание он. Положение кетогруппы в цепи указывают цифрой. За многими кетонами сохраняются их исторически сложившиеся названия, например ацетон, ацетофенон. [12]
Чтобы определить положение кетогруппы в индивидуальном, но неизвестном додеканоне, синтезировали все теоретически возможные изомеры н-додеканона и получили их кристаллические производные, например семикарбазоны. После этого сравнивали температуру плавления семикарбазона додеканона, в котором положение карбонильной группы неизвестно, с температурой плавления семикарбазонов додека-нонов известного строения. Можно было, однако, этот же вопрос решить менее утомительным способом, а именно: восстановить додеканон с неизвестным положением кетогруппы во вторичный спирт и последний дегидратировать без изомеризации двойной связи в смесь двух олефи-нов. [13]
Поскольку эти кислоты содержат, как и простые сахара, альдегидную или кетонную группу, для проявления их применяют реактивы, приведенные на стр. Согласно нашим опытам, этот реактив взаимодействует также с 5-кетогексоновыми кислотами. Для выявления положения кетогруппы применяют также ж-фенилендиамин. По Эдингтону и Перцивалю кислый фталат анилина или щавелевокислый анилин применяют для характеристики замещенных уроновых кислот: уроновые кислоты со свободным гид-роксилом у С2 образуют пятна коричневого цвета, а кислоты со связанным гидроксилом у С2 - красного цвета. [14]