Положение - атом - кислород
Cтраница 1
Положение атомов кислорода в структуре тетрагонального Мп3О4 определено Сатоми 1272 методом рентгенографии. [1]
Хотя положение атома кислорода не установлено, но по аналогии с аденином в 7-аминотиазоло [ 5 4 - Япиримидине, по всей вероятности, окисляется атом азота в положении 6, что приводит к образованию 3-окиси 6-меркаптопурина. [2]
 |
Проекция структуры Na2H2Si04 - 5H20 на плоскость ( 010.| Схема водородных связей между анионами 02Si ( OHi - в структуре Na2H2SiO4 - 5H20 по данным. [3] |
Жирными цифрами 1 - 9 отмечены положения неэквивалентных атомов кислорода. Штрихпунктирные линии соответствуют водородным связям. [4]
 |
Структура аниона в Na [ UO2 ( OCOCH3 3 ]. [5] |
Для таких тяжелых атомов трудно точно указать положение атомов кислорода и измерить расстояния М - О, но, очевидно, эти расстояния не постоянны. [6]
 |
Функция радиального распределения для стеклообразного селена Объяснение в тексте. [7] |
Ультрафиолетовая и видимая спектроскопии применяются для исследования положения атомов кислорода в стеклах, содержащих - элементы. Для изучения положения ядер некоторых элементов в стеклах при резонансном поглощении ими f - квантов используют мессбауэрову спектроскопию. При исследовании стекол применяются и многие другие методы, в том числе и химические ( см. разд. [8]
Он определил в структуре позиции атомов висмута, а положения атомов кислорода были даны из пространственных соображений. Атомы висмута ( 1) и ( 2) образуют слои на уровнях х 0 и х 0 5, планарные в пределах 0 022 и 0 013 нм соответственно. Слои из атомов висмута разделены слоями атомов кислорода на уровнях х 0 25 и х s 0 75, пленарными в пределах 0 012 нм. [9]
Эти данные согласуются в отношении расположения атомов урана и лишь немного расходятся в отношении положений атомов кислорода. В одной модификации содержится кислорода больше, чем соответствует формуле U3Og, в другой - меньше. Хекстра и др. при помощи высокотемпературных рентгенографических исследований нашли, что выше 400 С в U3O8 происходит обратимое фазовое превращение. [10]
Таким же образом обозначают сульфоксиды [ RS ( 0) R ] и сульфоны IRS ( 0) 2R ], указывая дополнительно число и положение атомов кислорода. В качестве примера ниже приведены три оксида 2 5-дитиагексана. [11]
Исходя из трех фактов: 1) во Бремя реакции не происходит изменения углеродного скелета, 2) все изомерные алифатические карбонильные соединения, отличающиеся друг от друга лишь положением атома кислорода, превращаются в одив и тот же конечный продукт и 3) ненасыщенные углеводороды могут претерпевать реакции, весьма сходные с реакциями Внльгеродта и Кипдлера - Кармак и де Тар [20] заключили, что должен существовать один основной механизм, включающий предварительное образование неустойчивого промежуточного продукта, содержащего в боковой цени ненасыщенную связь углерод - углерод. Они предположили, что реакция проходит несколько стадий, включающих последовательное присоединение, отщепление и опить присоединение элементов простых молекул - аммиака, аминов, серы, воды или сероводорода, причем конечный результат сводится к перемещению карбонильной группы вдоль цепи. [12]
 |
ЭПР-спектры радикалов из диметоксиметана. [13] |
В 1.44. Анализ полученных результатов показывает, что данный подход качественно верно передает увеличение неплоского характера строения радикального центра циклоалкильных радикалов с уменьшением размеров цикла и введением в 1 и 3 положения атомов кислорода. Полученная по предложенному уравнению величина константы СТВ для 1 3-диоксана, соответствующая углу 6 30 равна 20.1 Э, а по CNDO / SP [5] она составляет 20.0 Э, соответствие, как видно, очень хорошее. [14]
 |
ЭПР-спектры радикалов из диметоксиметана. [15] |
Страницы: 1 2 3