Положение - атом - сера
Cтраница 1
Положение атома серы, связывающего бензольные кольца, по отношению коксигруппе зависит от положения заместителей, имеющихся в ядре исходного фенола. [1]
 |
Стереодиаграммы комплекса Na A - 32NHa. [2] |
Положение атомов серы определено не очень точно, смещения составляют около 0 5 - 0 6 А. [3]
Строение молекулы сераорганических соединений и прежде всего положение атома серы в углеродном скелете оказывают решающее влияние на скорость и глубину реакции гидрогенолиза. Особое внимание следует обратить на легкость протекания реакции в случае дибензилсульфида. [4]
Строение молекулы сераорганнческих соединений и прежде всего положение атома серы в углеродном скелете оказывают решающее влияние на скорость и глубину реакции гидрогенолиза. Особое внимание следует обратить на легкость протекания реакции в случае дибензилсульфида. [5]
Для монотиокислот пользуются окончанием - тиокислота, если положение атома серы ( замещает она карбонильный или гидроксильный кислород) не уточнено. Если атомом серы заменен гидроксильный кислород карбоксильной группы. [6]
У бензотиацикланов, как и у бензотиа-алканов, расположение полос в спектре поглощения обусловлено положением атома сер. У 2-тиатетралина, где атом серы изолирован от фенильного радикала СН2 - группой, спектр похож на спектры поглощения алкил-бензилсульфидов, но батохромно сдвинут на 15 - 20 нм. [7]
У бензотиацикленов, как и у бензотиоалканов, расположение полос в спектре поглощения обусловлено положением атома серы по отношению к фенильному радикалу. У 1 2.3 4-тетрагидро - 2-тианафталина ( табл. 9, рис. 159), где атом серы изолирован от фенильного радикала ме-тиленовой группой, спектр похож на спектры поглощения алкилбензилсульфидов, но батохромно сдвинут на 15 - 20 нм. [8]
Своеобразие поведения сернистых соединений, в частности - сульфидов, в химических реакциях связано с положением атома серы в периодической системе элементов. [9]
По координатам атома кадмия рассчитаны проекции электронной плотности S ( i / z) и S ( xz) и определено положение атомов серы. [10]
У соединений, содержащих два атома серы и ароматические радикалы, спектр поглощения аналогичен спектрам соединений с одним атомом серы и обусловлен положением атомов серы по отношению к ароматическому радикалу. [11]
Вместо термина сульфид в соединениях, для которых атом серы можно расположить в одной цепочке с атомами углерода, принято название углеводорода с приставкой тиа, причем при определении названия углеводорода атом серы включается в общий счет атомов цепочки. Положение атома серы в цепочке указывается порядковым номером. Таким образом, например, метилэтилсульфид получает название тиабутан-2. Термины сульфид, дисульфид и полисульфид оставлены для тех соединений, в которых атом серы непосредственно связан с каким-либо циклическим радикалом или ароматическим кольцом. Например, соединение, содержащее два фенильных радикала у одного атома серы, будет названо дифенилсуль-фидом. [12]
Соединения с конденсированными кольцами, содержащие два и более атомов серы в разных кольцах, нумеруются так, что одна из систем нумеруется по вышеуказанному принципу, а другая получает порядковые номера со штрихами. Нумерация во второй системе начинается от атома серы этой системы. Кроме того, положение атома серы второй системы по отношению к атому серы первой указывается буквой. [13]
 |
Разрезы структур а цинковой обманки и б вюрцита. ( Два из четырех тетраэдрических соседей атома в этой диаграмме расположены друг над другом. [14] |
Соотношение, близкое к этому, существует между структурами цинковой обманки и вюрцита, являющимися двумя кристаллическими формами ZnS. В этих обеих структурах атомы цинка тетраэдрически окружены четырьмя атомами серы, а атомы серы - - четырьмя атомами цинка. В кубической структуре цинковой обманки положения атомов серы соответствуют кубической плотной упаковке, так же как и положения атомов цинка, которые можно рассматривать как занимающие половину тетраэдрических пустот в решетке серы. С другой стороны, в вюрците положения атомов серы соответствуют гексагональной плотной упаковке. Поэтому здесь, так же как в случае простой плотно упакованной структуры металла, одна структура связана с другой и может быть получена при смещающем движении части структуры параллельно слоям плотно упакованных атомов. [15]
Страницы: 1 2