Cтраница 1
Положения меченых атомов указываются цифрой перед символом. [1]
Если положение меченого атома в молекуле может быть выражено наименованием неизотопного соединения, то после соответствующегомееяа тр & ком наименовании указывают название изотопа. [2]
Если положение меченого атома неизвестно или оно не может быть точно указано, то обозначение изотопа должно быть указано перед той частью неизотопного названия данного соединения, которую оно изменяет. Если такое неопределенное обозначение изотопа оказывается в середине слова, то для ясности следует использовать скобки, с тем чтобы это обозначение было объединено с относящейся к нему частью общего названия соединения. [3]
Обозначение положения меченого атома азота по способу ( а) позволяет получить правильное название указанного соединения - 1-амино - М15 - пиперидин. [4]
Если не возникает вопрос о положении меченого атома, как в случае KaSJOg, можно действовать более просто, рассматривая активность на 1 г инициирующей серы, и получать процентное содержание меченой серы в полимере. [5]
Предложенные правила позволяют однозначно указывать в названии положение меченого атома в сложном органическом соединении. [6]
Выше уже рассматривалось, каким образом масс-спектр меченых соединений позволяет установить положение меченого атома. [7]
Расщепление кислот по Гофману и Курциусу представляет собой один из наиболее безупречных методов установления положения меченых атомов углерода в кислотах и их производных. [8]
Вторая фраза правила IV подчеркивает ту часть правила I, которая относится к номенклатуре немеченых соединений. Так же, как и в журнале Chemical Abstracts, положения меченых атомов в большинстве случаев обозначаются подобно обозначению заместителей в производных; эти положения указываются цифрами. [9]
Правило VI допускает возможность использования неопределенного наименования меченых соединений без точного указания места изотопа. Необходимость такого рода наименований может возникнуть в тех случаях, когда пользуются тривиальным названием соединения без указания места изотопа, или же в том случае, если положение меченого атома не уточнено. Если известны данные, обозначаемые нижним индексом, то их указывают в соответствии с правилом III. Характерными примерами могут служить Н4 - гекс Эстрол и с14 - эритромицин. [10]
Если бы но каким-либо невероятным причинам развитие теоретической органической химии задержалось до открытии изотопов и появления методов их выделения и измерения их величии, то всю теорию строения и механизма реакций органических молекул можно было бы построить гораздо проще, логичнее и изящнее, чем это было сделано когда-то. Вряд ли кто-нибудь станет теперь заниматься такой систематизацией: старые доказательства собраны, и они нас удовлетворяют. На практике химик использует падежные реакции для создания выборочно меченых молекул и определения положения меченых атомов в продуктах реакции. [11]
Приведены химические формы и фазы реагирующих веществ, участвующих в реакциях обмена. Если фаза не обозначена, то это означает, что вещество находилось в водном растворе. Звездочка после символа элемента обозначает, что реагирующее вещество было мечено изотопом данного элемента; звездочки в обеих формулах обозначают, что проведены, по крайней мере, две серии измерений; в первой серии радиоактивный индикатор вводился в одно из реагирующих веществ, а во второй - в другое; отсутствие звездочек указывает на то, что данных, относящихся к определению положения меченых атомов, нет. [12]
Каждый из перечисленных методов отличается своими особенностями, преимуществами и недостатками. Необходимо отметить, что только метод синтеза дает возможность получать наиболее чистые индивидуальные вещества с определенно фиксированным положением меченого атома. С помощью этого метода можно получить соединения с одной или двумя различными метками и наиболее полно проследить характер действия и распад препарата. Выбор того или иного метода определяется положением меченого атома и исходным сырьем-полупродуктом. [13]
При этом необходимо учитывать процессы радиолиза и частичную потерю биологической активности. Получены результаты, показывающие возможность внедрения изотопа углерода в холестерин. Метод практически мало разработан и должен явиться предметом исследований в ближайшие годы. Наряду с отмеченными недостатками метода необходимо отметить трудность определения положения меченого атома в получаемом соединении. [14]
Положения меченых атомов указываются цифрой перед символом. Положения изотопов можно не указывать и пользоваться соответственно более простыми названиями меченых соединений при условии, если это не уменьшает количества информации. Если как числитель, так и знаменатель нижнего индекса в названии смеси изотопных форм превышают единицу, то положение меченых атомов может быть указано двумя или большим числом групп цифр, заключенных в скобки; при этом число в каждой группе равно числителю. [15]