Закономерность - разрыв
Cтраница 1
Закономерности разрыва в хрупком и пластичном состоянии иные. [1]
Закономерности разрыва связтг кремний-углерод при взаимодействии кремнийорганиче-ских соединений с кислородом в настоящее время выяснены еще далеко не в достаточной степени. [2]
Одним из путей установления закономерностей разрыва цикла при полимеризации является изучение продуктов стадии инициирования. [3]
Давиденкова 1101, 102 ] к пониманию явления разрушения поликристаллического железа и ряда закономерностей разрыва. В работах [101, 102] показано, что новые представления о разрушении открывают больше возможностей к пониманию закономерностей разрушения поликристаллов. [4]
Как уже указывалось, гораздо больше в деле понимания механизма изомеризации может дать сопоставление закономерностей разрыва трехчленного кольца алкилциклопропанов ( в общем случае идущего по трем различным направлениям) с составом продуктов изомерных превращений непредельных углеводородов. Насколько известно, такое сопоставление было сделано впервые в наших работах. [5]
 |
Зависимость долговечности т при напряжении 700 Н - см2 от молекулярного веса при нагру-жении образцов с узким ( 1 и широким ( 2 молекулярно-весовыми распределениями в среде бутилового спирта. [6] |
Рассматривавшиеся выше экспериментальные данные о долговечности полистирола, полученные для режимов нагружения а const, представляют собой одну из возможных форм проявления кинетической природы разрушения. Влияние кинетических явлений на закономерности разрыва образцов по-разному проявляется в зависимости от схемы нагружения. К сожалению, в настоящее время приходится рассматривать результаты, полученные в различных схемах испытаний раздельно, учитывая, однако, что все эти данные представляют собой отражение фундаментальных кинетических процессов в полимерах. [7]
На самом деле эффект возрастания прочности значительно больше, так как по контуру разрыва действуют значительные перенапряжения, из-за наличия надреза и найденное нами возрастание прочности должно было бы быть умножено на коэффициент перенапряжения. Выводы, которые позволяет нам сделать изучение закономерностей разрыва надрезанных образцов, согласуются с рассуждениями, положенными в основу опыта, и заключаются в том, что найденное возрастание прочности обязано своим происхождением парализации вредного влияния пластической деформации. [8]
Другой особенностью подобной структуры является заметное перераспределение электронной плотности между различными атомами, фрагментами и группами. Если в модельных низкомолекулярных соединениях селективность расщепления связей соответствует энергиям их образования, то термораспад угольного вещества не является процессом с последовательными элементарными стадиями, связанными с закономерностями разрыва различных по энергиям связей. Было установлено, что каменный уголь с высоким выходом летучих веществ при 400 С и времени контакта 2 мин ( изотермические условия) в присутствии тетралина растворяется на 80 % при незначительном переносе водорода. Это позволяет считать, что диспергирование угольной массы начинается с разрушения ЭДА-взаимодействий. [9]
Несомненно, что в реальных кристаллах имеется значительное число мест с нарушенной структурой, которые являются носителями концентрации напряжений. Однако из сопоставления практической и гипотетической прочности по Гриффитсу можно сделать заключение, что одной гипотезы о существовании в кристалле дефектов до опыта недостаточно. Для понимания закономерностей разрыва кристаллов необходимо сделать добавочные предположения о механизме роста дефектов. [10]
Задача физики прочности кристаллов заключается в создании теории практической прочности. Проблема прочности кристаллов содержит две части. Необходимо объяснить: а) низкие значения прочности на разрыв и закономерности разрыва; б) низкие значения прочности на сдвиг и закономерности пластичности. [11]
Непредельные углеводороды олефинового и циклоолефи-нового рядов испытывают при температуре 250 - 300 в присутствии катализаторов кислотного типа ( алюмосиликатного и активированной окиси алюминия) значительные структурные изменения. Основное направление изомеризации-обратимой реакции, определяется стремлением любого углеводорода к образованию смеси изомеров, содержание отдельных компонентов которой является функцией свободных энергий этих компонентов. Вероятный механизм перехода одних структурных форм в другие предполагает промежуточное кратковременное образование алкилциклопропановых углеводородов. При этом закономерности разрыва трехчленного кольца алкилциклопропанов, идущего преимущественно по связи, имеющей наиболее неравноценные заместители, играют известную роль в образовании равновесных смесей, так как в некоторых случаях этот фактор тормозит переход углеводородов в термодинамически наиболее устойчивые формы. [12]
Страницы: 1