Положение - линия - ликвидус
Cтраница 1
Положение линии ликвидуса было определено первоначально по термическим остановкам на кривых охлаждения. [1]
 |
Распределение примесей. [2] |
Однако положение линий ликвидуса и солидуса на фазовых макродиаграммах в области малых концентраций или совсем неизвестно, или весьма приближенно. [3]
В работе [3] отмечалось, что положение линии ликвидуса в системе Ga-Zn чувствительно к скорости охлаждения при термическом анализе. При использовании скорое юн охлаждения от 0 3 до 1 0 С / мин линия ликвидуса сдвигается в сторону более низких температур примерно на 12 С. [4]
Точное определение температуры начала кристаллизации ( положение линии ликвидуса) осложняется явлением переохлаждения, вследствие которого частицы твердого тела начинают выделяться не при истинной температуре начала кристаллизации, а при более низкой. [5]
 |
Зависимость скорости затвердевания VK от k и скорости сварки усп. [6] |
Кристаллизация сплавов осуществляется в интервале температур, определяемом положением линий ликвидуса и солидуса, в котором жидкая и твердая фаза могут находиться в равновесии друг с другом. [7]
Дело в том, что для использования (3.9) необходимы криоскопические данные - положение линии ликвидуса в области малых Концентраций. [8]
 |
Фазовая диаграмма системы полипропилен-пентаэритрилтетра. [9] |
Фазовая диаграмма с эвтектической точкой для системы по-лиоксиэтилен-глутаровая кислота представлена на рис. 8.35. В это случае, как показали Грайт и др. [ 89], положение линии ликвидуса для полимера зависит от температуры кристаллизации. [10]
 |
Участки диаграммы состояния. при понижении температурной устойчивости основного компонента при введении примеси ( k 1 ( а и при ее повышении ( k - ( б. [11] |
Для большинства химических элементов соответствующие диаграммы состояния изучены и приводятся в справочниках. Однако положение линий ликвидуса и солидуса на этих диаграммах состояния в области малых концентраций, как правило, в результате недостаточной точности используемых методов исследования определено лишь приближенно или совсем неизвестно. Поэтому расчет коэффициентов распределения для целей очистки из обычных диаграмм состояния следует рассматривать как ориентировочную оценку их значения. [12]
Для примера на рис. 41 построена зависимость температуры затвердевания расплава 10 % LiI03 - 90 % LiN03 от температуры его кристаллизации. Пересечение этой кривой с линией равных температур аЪ дает температуру равновесной кристаллизации нитрата лития в данном расплаве. Положение линии ликвидуса, определяемое методом СТА, совпадает с данными визуально-политермического метода, если начало кристаллизации фиксируется при своевременном введении в расплав затравки кристаллизуемого вещества. [13]
Сг и V образуют непрерывный ряд твердых растворов ( V, Сг) с объемно центрированной кубической структурой. Промежуточные фазы в системе не обнаружены. Данные различных исследований о положении линий ликвидуса и солидуса существенно различаются. [14]
Для большей наглядности обе возможные диаграммы состояния наложены одна на другую. Пунктирные линии железо-графитной системы идут выше, чем сплошные линии желрзо-цементитной системы. Очевидно, что система железо-графит является более устойчивой, более близкой к состоянию равновесия, чем система железо-цементит. Это видно также и из того факта, что при нагревании высокоуглеродистых сплавов, содержащих много цементита, происходит рампад его на феррит и графит по практически необратимой реакции. Линии диаграммы цементитной системы так же, как и линии графитной системы, не являются строго определенными, а смещаются в зависимости от скорости охлаждения. То положение линий, к-рое дается на диаграмме фиг. При скоростях в 100 и больше градусов в 1 мин. Аг практически совпадает с Ас или отличается от нее на малую величину, можно прилагать без оговорок ко всем процессам, совершающимся при нагревании. Положение линии ликвидуса лишь в слабой степени зависит от скорости охлаждения. [15]
Страницы: 1