Cтраница 1
Положение линии равновесия графит - алмаз на фазовой диаграмме УДЧ углерода, образующихся в ПД углеродосодержащих ВВ было определено путем приравнивания химических потенциалов фаз с использованием подобранных для тротила значений энтальпии и энтропии нанодисдерсных фаз углерода. [1]
Изменяется положение линии равновесия, так как равновесная концентрация газовой фазы является функцией не только концентрации жидкости, но и ее температуры; при повышении температуры линия равновесия сдвигается вверх, что приводит к уменьшению движущей силы. [2]
Изменяется положение линии равновесия, так как равновесная концентрация газовой фазы является функцией не только концентрации жидкости, но и ее температуры: при повышении температуры линия равновесия сдвигается вверх, что приводит к уменьшению движущей силы. [3]
Следовательно, положение линии равновесия на треугольной диаграмме с изменением внешнего давления почти не меняется, диаграмма равновесия сохраняет вид для значительной области давлений. [5]
Если изменение температуры ощутимо сказывается на положении линии равновесия, то такую абсорбцию называют неизотермической. Зависимость температур газа 9 и жидкости t от концентрации в ней поглощаемого компонента можно получить путем совместного рассмотрения материальных и тепловых балансов, а также уравнений тепло - и массообмена между газом и жидкостью. [6]
При отсутствии отвода тепла при абсорбции процесс пойдет с изменением температуры и составов раствора и газа, так как изменится положение линии равновесия, уменьшится движущая сила процесса. [7]
Оказалось, что линия равновесия нанодисперсных частиц графита и алмаза, образующихся в ПД, располагается в области более высоких давлений по сравнению с положением линии равновесия графит-алмаз для крупнокристаллических фаз углерода. Значения давления и температуры на этой линии равновесия совпадают с соответствующими величинами температуры и давления детонации ВВ с отрицательным кислородным балансом, при которых имеет место излом зависимости скорости детонации от начальной плотности. [8]
Характер распределения примесей спирта по высоте колонны при указанных расходах пара на эпюрацию определяется положением рабочих линий выварной и концентрационной частей колонны, а также положением линий равновесия примесей. [9]
При изменении температуры изменяется положение линии равновесия и наряду с процессом мае-сообмена происходит процесс теплообмена. В этом случае к уравнениям массообмена и материального баланса необходимо присоединить уравнения теплового баланса и теплообмена. [10]
При абсорбции газа в жидкости выделяется большое количество теплоты. При отсутствии отвода теплоты температура повышается, что нсдет к возрастанию равновесного парциального давления компонента, изменению положения линии равновесия, уменьшению движущей силы процесса и ухудшению условий абсорбции. [11]
Общее гидрав ическое сопротивление ректификационной колоннь обусловливает давление и, следовательно, температуру кипения жидкости в испарителе. При ректификации под вакуумом гидравлическое сопротивление может существенно отразиться также на относительной летучести компонентов смеси, т.е. изменит положение линии равновесия. [12]
Нахождение минимального расхода поглотителя при неизотермической абсорбции затруднительно. В этом случае, как видно из уравнений ( IV-50) и ( IV-51), температура жидкости § и, следовательно, положение линии равновесия не зависят от расхода поглотителя. Предельное положение рабочей линии ( см. рис. 80), соответствующее минимальному расходу поглотителя, будет при этом BF, причем точка F лежит на линии равновесия и имеет ординату z / r Абсцисса точки F равна максимальной концентрации вытекающей жидкости xljmax, которая может быть получена при неизотермической абсорбции. [13]
Нахождение минимального расхода поглотителя при неизотермической абсорбции затруднительно. В этом случае, как видно из уравнений ( 111 116) и ( 111 117), температура жидкости Ф и, следовательно, положение линии равновесия не зависят от расхода поглотителя. Предельное положение рабочей линии ( см. рис. 111 - 19), соответствующее минимальному расходу поглотителя, будет при этом BF, причем точка F лежит на линии равновесия и имеет ординату у. Абсцисса точки F равна максимальной концентрации вытекающей жидкости Xi max, которая может быть получена при неизотермической абсорбции. [14]
Изменение растворимости малорастворимых жидкостей, вызванное изменением внешнего давления, очень невелико и в большинстве случаев им можно пренебречь. Следовательно, положение линии равновесия на треугольной диаграмме с изменением внешнего давления почти не меняется, диаграмма равновесия сохраняет вид для значительной области давлений. [15]