Положение - максимум - кривая
Cтраница 3
Положение максимума кривой определяет критическую температуру смешения Тсм. [31]
Она является непосредственной мерой постоянной затухания а. Положение максимума кривой / ( Щ Дает величину резонансного поля. Как следует из (5.30) и (5.33), при резонансе % рез Af / ДЯ. [32]
Эта часть теории напоминает теорию цветности: индексная группа отвечает хромофорной группе, а внеиндексные заместители в молекуле ( и соответственно атомы катализатора, соседние с активным центром, см. ниже) аналогичны ауксо-хромным группам. Положение максимума вулканообразной кривой по оси адсорбционных потенциалов отвечает положению центра полосы поглощения в спектре. По существу именно таков смысл роли заместителей в известных исследованиях Лангенбека [311] по синтезу все более и более активных моделей ферментов. Внеиндексный заместитель, например, при атоме А влияет на энергию связи с атомом В, а также атомом К вследствие изменения электронной плотности. [33]
 |
То же, что и на 247, но при температуре - 77J С. [34] |
На рис. 248 приведены кривые, полученные при температуре сухого льда. Здесь положение максимума кривой даже для очень больших отношений Jj / Js ( Ю5, 106) приблизительно соответствует теории. [35]
При прогреве в эфире процесс активации поверхностных центров протекает также аналогично случаю прогревов в вакууме Если при этом учесть совпадение кривых, измеренных до прогрева в эфире, с таковыми в бензоле и вакууме в течение начальной стадии откачки, то можно утверждать, что сам эфир не вносит новых поверхностных центров рекомбинации. Так как положение максимума кривой s / ( Y8) определяется величиной отношения сечений захвата дырки и электрона, то это свидетельствует о существенном изменении параметров существующих на поверхности рекомбинационных центров или, по крайней мере, их части. [36]
 |
Свойства растворителей, применяющихся для работы на ГПХ. [37] |
В одной из теоретических работ [122] предложена новая средняя величина Мгпх, значение которой находится между средневесовым и среднечисловым значениями молекулярного веса. Эту новую величину находят по положению максимума кривой элюирования полидисперсного полимера, предполагая наличие линейной зависимости между объемом выхода и логарифмом молекулярного веса. [38]
В табл. 2 приведены данные о положении максимумов кривой р ( г) для сплавов и чистых компонентов. [39]
Необходимо остановиться на соотношениях максимальных значений скорости поверхностной рекомбинации в вакууме, бензоле и эфире. Известно, что сечение захвата определяет не только положение максимума кривой s / ( У8), но и само максимальное значение скорости поверхностной рекомбинации. В нашем случае при сохранении сечения захвата для дырки, сечение захвата для электрона уменьшится в 300 раз. В наших экспериментах величина smax для бензола и вакуума в пределах разброса совпадает с величиной для эфира. Это несоответствие весьма просто объясняет новое соотношение для скорости поверхностной рекомбинации, выведенное А. В. Ржановым [8], в котором как числитель, так и знаменатель равным образом зависят от корня квадратного из произведения сечений захвата. Отсюда можно сделать вывод, что максимальная величина скорости поверхностной рекомбинации не должна практически изменяться при изменении сечений захвата. [40]
Некоторый газ с неизменной массой переводится из одного равновесного состояния в другое. Изменяется ли в распределении молекул по скоростям: а) положение максимума кривой Максвелла; б) площадь под этой кривой. [41]
 |
Зависимость Ig W - qs для окисления СО на окислах. [42] |
На рис. 2 представлена зависимость Ig W - qs для окисления СО на окислах металлов. Как видно из рисунка, между Ig W и qs наблюдается корреляция; положение максимума кривой приближенно отвечает критерию оптимального катализатора. [43]
 |
Зависимость критической температуры смешения Гкр си. [44] |
Известно, что кривая диффузии должна иметь минимум при критической концентрации, так как коэффициент диффузии тем больше, чем сильнее различие концентраций сосуществующих фаз, а в критической точке фазы идентичны. Минимум был, действительно, обнаружен на опыте, но отвечающая ему концентрация сильно отклонялась от положения максимума кривой, построенной по точкам помутнения. Кроме того, оказалось, что кривая сосуществования смещается при изменении общей концентрации полимера: с увеличением ее две ветви кривой сосуществования сближаются. Если соединить концы кривых сосуществования, представляющие фазы, которые исчезают в точке помутнения, то получится так называемая теневая кривая. Получить экспериментально теневую кривую нельзя, так как слишком мал объем исчезающей фазы, и ее находят экстраполяцией кривых сосуществования, что весьма неточно. Кривая точек помутнения выражает зависимость между концентрацией раствора и температурой, при которой начинается разделение фаз. [45]
Страницы: 1 2 3 4