Положение - главный максимум
Cтраница 2
Угловой дисперсией называется производная Dm dOm / d, где, дт - положение главного максимума т-го порядка. [16]
Будем считать две монохроматические спектральные линии с длинами волн А и Я 8К разрешенными, если положение главного максимума k - ro порядка одной из них совпадает с положением ближайшего минимума другой линии. [17]
В первом случае действительная полифракционная система частиц заменяется такой условной монофракционной системой, которая характеризуется таким же положением главного максимума ослабления рймако что и рассматриваемая система. [18]
В связи с таким специфическим характером кривых спектрального ослабления & ( р) в рассматриваемом диапазоне размеров частиц основную информацию о структуре дисперсной фазы содержат данные о величине и положении главного максимума ослабления. [19]
Мы видим, таким образом, что по направлению ( р будут наблюдаться монохроматические световые волны, длины которых удовлетворяют условию dsinip гаА, где га - целое число, т.е. условию, определяющему положение главных максимумов дифракционного спектра. [20]
При разработке - пространственных фильтров их конструктивные элементы выбираются с таким расчетом, чтобы угловая ширина главного лепестка была меньше выделяемого масштаба, а интервал между соседними максимумами превосходил этот масштаб. Положение главного максимума на оси волновых чисел должно совпадать с волновым диапазоном выделяемой компоненты. [21]
При этом его структура отличается от низкотемпературного а-кристо-балита. Кроме того, в нем содержится силикат с большим содержанием натрия, положение главного максимума которого ( 10 3 мк) близко к таковому у метасиликата ( 10 20 - 10 25 мк) и ортосиликата ( 10 30 - 10 4 мк) натрия; в нем имеется также какой-то неустойчивый силикат ( максимум у 9 90 мк), который возник в результате частичной реакции между кремнеземом и высокощелочным силикатом натрия. После 576 ч количество кремнезема в закристаллизованном стекле резко уменьшилось, количество высокощелочного силиката также уменьшилось, промежуточный силикат ушел. За счет этого возникает новый силикат, имеющий максимум отражения у 9 80 мк. Последний также со временем начинает перестраиваться в силикат, аналогичный тому, который выкристаллизовывался при 800 С; однако даже за 1166 ч тепловой обработки этот процесс полностью не завершился. Дальнейшая тепловая обработка должна была бы привести к окончанию синтеза. Но в течение последних 48 ч тепловой обработки он был перегрет на 100 - 150 С. [22]
Пространственные группы содержащие оси 4, 6, 6, 64 или 63, дают усложненные импликации иного типа. Однако эти добавочные ( саттелитные) максимумы не увеличивают неоднозначности в расшифровке структуры, так как их положение строго определяется положением главных максимумов. Наоборот, в сложной диаграмме, возникающей при наличии многих атомов, они могут помочь отличить максимумы первого рода от максимумов второго рода, случайно попавших в то же сечение. [23]
Они остаются, как поплавки, наверху, как бы ни было велико проникновение в остов атома добавочных максимумов и как бы ни был велик эффективный ядерный заряд. Таким образом, дор-электроны имеют часто очень длинные, в радиальном направлении вытянутые, орбитальные облака, наружная часть которых отвечает по своему положению первому квантовому числу электронов. Поверхностное положение главного максимума плотности s - и р-электронов сохраняется до тех пор, пока не начнется построение следующего периода, для которого характерно наращивание нового наружного слоя дор-электронов, покрывающего старый. [24]
Особенно ярко выражено разделение на два максимума при температуре, близкой к температуре кристаллизации. С повышением температуры расплава глубина впадины уменьшается. Сравнение положения разделенного главного максимума с рентгенограммой кристаллического свинцового порошка показало, что линии ( 111) и ( 200) совпадают с местом расположения двух максимумов. Третий максимум совпадает с одной из линий на рентгенограмме кристаллического свинца только для низкотемпературного расплава. При повышении температуры связь третьего максимума с рентгенограммой кристалла постепенно исчезает. [25]
Спектры поглощения были исследованы качественно по отражению; структура в них отсутствует. На рис. 140 приведены спектры поглощения и на рис. 141-спектры излучения указанных выше хлор замещенных в кристаллическом состоянии. В таблице 36 приводятся положения главных максимумов спектров излучения исследованных соединений. [27]
В этом случае для нахождения распределения интенсивности / [ ( в) от одной щели решетки требуется более тонкое исследование. Оказывается, что даже при щелях с шириной а Ь приближение Френеля, в котором поле в пределах щели предполагается таким же, как и при отсутствии решетки, приводит к удовлетворительным результатам. Поэтому сохраняют силу как формулы (6.39) - (6.40), определяющие положение главных максимумов, так и все рассмотренные выше следствия из них. [28]
 |
Диэлектрические и механические характеристики. [29] |
Интересно, что максимум диэлектрических потерь tg 6 расположен при более высоких температурах, чем максимум механических потерь DL; кроме того, наблюдается увеличение полуширины кривой диэлектрических потерь. На механической же кривой потерь отчетливо выступают побочные максимумы, тогда как на кривой диэлектрических потерь они размыты. Далее следует обратить внимание, что с ростом длины боковых цепей положение главного максимума сдвигается в область более низких температур. [30]
Страницы: 1 2 3