Cтраница 3
Изучены некоторые закономерности реакции каталитического гидрирования диангидрида 3 3 4 4 -бензофенонтетракарбоновой кислоты с целью получения диан-гидрида 3 3 4 4 -бензгидролтетракарбоновой кислоты. [31]
Механизм и закономерности реакции межмолекулярной миграции алкильных групп будут рассмотрены ниже. [32]
Общность этих закономерностей реакций органосилтианов с представителями различных классов протоно-доноров указывает на то, что реакции протекают по единому механизму. [33]
Для изучения закономерностей реакций роста полимерной цепи под действием металлоорганических инициаторов необходимо исключить стадию инициирования. [34]
Исчерпывающая качественная характеристика закономерностей реакции по разным ее, реализуемым в данных условиях направлениям, отражающая природу промежуточных соединений и элементарных стадий и представляет собой механизм процесса. [35]
На основании изучения закономерностей реакции были проведены опыты в условиях, близких к оптимальным. [36]
Дальнейшее углубленное изучение закономерностей реакций хлорирования парафиновых углеводородов несомненно является плодотворным для расширения и развития наших представлений в области химической кинетики и реакционной способности углеводородных радикалов. [37]
В результате изучения закономерностей реакции восстановления гидропероксида циклооктаиа водородом в жидкой фазе рекомендованы условия, обеспечивающие количественное превращение гидропероксида циклооктана в циклооктаиол. [38]
В результате изучения закономерностей реакции восстановления гидропероксида циклооктана водородом в жидкой фазе рекомендованы условия, обеспечивающие количественное превращение гндропероксида циклооктана в циклооктапол. [39]
Обе реакции подчиняются закономерностям реакций первого порядка, и константы скорости реакций дегидратации и дезаминирования при рН 5 и 25 С равны соответственно 1 6 - 10 - 2 и 4 - 1 ( Н мин-1. При других значениях рН и температуры скорость дегидратации по-прежнему значительно выше скорости дезаминирования. Скорость замещения аминогруппы резко возрастает в присутствии различных нуклеофильных реагентов. [40]
Нами были исследованы некоторые закономерности реакции каталитического гидрирования диангидрида 3 3 4 4 -бензофенонтетракарбо-иовой кислоты ( ДАБФ) в ДАБГ с целью выбора оптимальных условий процесса. Предварительные исследования показали, что применение никеля Ренея не позволяет получить конверсию ДАБФ выше 30 мол. Применение палладиевых катализаторов приводит к резкому увеличению конверсии ДАБФ. Реакция не осложняется побочными процессами. Использование в качестве растворителя ацетона позволило значительно увеличить скорость реакции и снизить температуру. Однако в случае никелевых катализаторов такой растворитель неприменим, так как происходит превращение ацетона в 2-пропанол. Повышенная активность палладия па окиси алюминия в растворе ацетона ( табл. 1) связана, очевидно, с активацией катализатора растворителем. [41]
Им был найден ряд закономерностей реакции нитрования, выяснено значение действующей массы азотной кислоты и показано, что даже высокомолекулярные углеводороды способны нитроваться разбавленной азотной кислотой и что при нитровании сложных моноциклических и бициклических углеводородов не происходит изомеризации их углеродного скелета. [42]
При образовании сплошной пленки закономерности реакции окисления определяются диффузией частиц. Скорость окисления уменьшается, так как пленка защищает металл от непосредственного контакта е окислителем. [43]
Ниже приведен термодинамический анализ закономерностей реакции гидролиза диоксоланов на примере 2 2-диметил - 4-децил - 1 3-диоксолана, конечной целью которого являлась разработка рекомендации для проведения этой реакции исключительно в сторону образования алкан-диолов. [44]
Основные работы по исследованию закономерностей реакции нитрования толуола до мононитротолуола были направлены главным образом на выявление условий наименьшего выхода мета-изомера. Когда непрерывные процессы нитрования стали дбмини-рующими и встал вопрос о рациональных конструкциях нитрато-ров, началось исследование кинетики нитрования, в основном в гетерогенной среде, что воспроизводит промышленные условия. [45]