Cтраница 1
Закономерности самовоспламенения и нормального горения смесей окиси азота подтверждают вывод о сравнительной пассивности окиси азота как окислителя, сделанный на основании изучения пределов взрываемости. Температура самовоспламенения смесей С6Н12 NO N2O N2 при 1 am, p 0 715 в потоке в трубе диаметром 25 мм равна 800 С и мало зависит от состава. Воздушные смеси цикло-гексана в тех же условиях воспламеняются при 500 С. [1]
Закономерности самовоспламенения при распаде ацетилена также согласуются с представлениями об определяющей роли гомогенного процесса. [2]
Закономерности самовоспламенения горючих смесей рассмотрены ранее н главе пятой. [3]
Знание закономерностей самовоспламенения необходимо для того, чтобы перейти к изучению другого способа воспламенения, нашедшего широкое применение при факельном сжигании газа в котельной и печной практике. [4]
Определяющая роль гомогенного процесса в пламени подтверждается также закономерностями самовоспламенения распада - ацетилена. [5]
Величина А для водородовоздушных смесей сильно отличается от вычисляемой по закономерностям самовоспламенения Л 96 - 105 кДж / моль ( см. гл. В то же время, данные [97] о влиянии начальной температуры на ип для пента-новоздушных смесей ( при si l, s2 0 5) дают А 239 кДж / моль, примерно соответствующее данным [96] для воздушных смесей других углеводородов. Заметим, что найденные в работе [96] значения Л зависели от исходного соотношения содержаний горючего и окислителя. [6]
Величина А для водородовоздушных смесей сильно отличается от вычисляемой по закономерностям самовоспламенения Л 96 - 105 кДж / моль ( см. гл. В то же время, данные [97] о влиянии начальной температуры на ип для пентановоздушных смесей ( при Si l, s2 0 5) дают Л 239 кДж / моль, примерно соответствующее данным [96] для воздушных смесей других углеводородов. Заметим, что найденные в работе [96] значения Л зависели от исходного соотношения содержаний горючего и окислителя. [7]
Величина А для водородовоздушных смесей сильно отличается от вычисляемой по закономерностям самовоспламенения А 96 - 105 кДж / моль ( см. гл. В то же время, данные [97] о влиянии начальной температуры на ип для пентановоздушных смесей ( при si l, s2 0 5) дают А 239 кДж / моль, примерно соответствующее данным [96] для воздушных смесей других углеводородов. Заметим, что найденные в работе [96] значения А зависели от исходного соотношения содержаний горючего и окислителя. [8]
Самовоспламенение газовых ( парообразных) смесей осуществляется в дизелях. С явлением самовоспламенения приходится сталкиваться при конструировании газовых горелок предварительного смешения с подогревом компонентов горения; при выборе максимально допустимой температуры воздуха при пневмотранспорте горючих материалов; при выборе температуры сушильного агента при размоле угля в мельницах; а также в ряде других случаев. Таким образом, изучение закономерностей самовоспламенения представляет не только теоретический, но и большой практический интерес. [9]
Все сказанное в действительности представляет собой некую аппроксимацию. Степень приближения к ней характера реакции в реальных системах определяется совокупностью кинетических факторов. Вопрос об обоснованности аппроксимации мы рассмотрим при изучении закономерностей самовоспламенения. [10]
Интенсивные разветвления цепей при взаимодействии водорода с кислородом создают возможность быстрого роста концентрации активных центров, однако не исключено и их активное уничтожение в процессах рекомбинации. При этом наблюдаются характерные для разветвленной цепной реакции режимы: как энергичного самоускорения, так и медленной стационарной реакции ( gf) - Концентрации активных центров становятся очень значительными, они могут во много тысяч раз превосходить равновесные. Высокая реакционная способность активных центров этого процесса препятствует его растягиванию во времени; разветвления цепей не вырождаются. Особенности кинетики реакции находят свое отражение в закономерностях самовоспламенения. [11]
Интенсивные разветвления цепей при взаимодействии водорода с кислородом создают возможность быстрого роста концентрации активных центров, однако не исключено и их активное уничтожение в процессах рекомбинации. Концентрации активных центров становятся очень значительными, они могут во много тысяч раз превосходить равновесные. Высокая реакционная способность активных центров этого процесса препятствует его растягиванию во времени; разветвления цепей не вырождаются. Особенности кинетики реакции находят свое отражение в закономерностях самовоспламенения. [12]