Положение - переходная область
Cтраница 1
 |
Потенциостатическая поляризационная кривая анодного растворения металла, способного пассивироваться. [1] |
Положение переходной области на оси потенциалов зависит от многих факторов и, в частности, от ориентации кристаллических граней на поверхности электрода. Поэтому при заданном потенциале могут достигаться условия пассивации одних граней, тогда как другие продолжают активно растворяться. Это играет важную роль в истолковании природы некоторых видов коррозии. Аналогично этому каждая структурная составляющая сплава также характеризуется своей парциальной потенциостатической кривой. На рис. 195 представлены парциальные потенциостатические кривые компонентов нержавеющей стали, содержащей 18 % хрома, 8 % никеля и небольшую примесь углерода. При застывании этой стали по границам зерен выпадают карбиды хрома Сг23С и Сг С3, далее следует узкая зона обедненного углеродом раствора и, наконец, среднюю часть зерна образует твердый раствор, в котором содержание компонентов отвечает среднему составу сплава. Если потенциал электрода поддерживается в переходной области, то, как видно из рис. 195, наиболее быстрому растворению подвергается зона обедненного углеродом металла. При потенциалах в области перепассивации происходит более интенсивное растворение карбидов хрома. При этом сталь подвергается межкристаллитной коррозии. [2]
Положения переходных областей от низких к высоким давлениям для k ( Tj) и k ( T2) различны. Поэтому суммарная переходная область в двухтемпературной среде может быть весьма протяженной. [3]
 |
Потенциостатическая поляризационная кривая анодного растворения металла, способного пассивироваться. [4] |
Положение переходной области на оси потенциалов зависит от многих факторов и, в частности, от ориентации кристаллических граней на поверхности электрода. Поэтому при заданном потенциале могут достигаться условия пассивации одних граней, тогда как другие продолжают активно растворяться. Это играет важную роль в истолковании природы некоторых видов коррозии. Аналогично этому каждая структурная составляющая сплава также характеризуется своей парциальной потенциостатической кривой. На рис. 195 представлены парциальные потенциостатические кривые компонентов нержавеющей стали, содержащей 18 % хрома, 8 % никеля и небольшую примесь углерода. При застывании этой стали по границам зерен выпадают карбиды хрома Сг23С и Сг С3, далее следует узкая зона обедненного углеродом раствора и, наконец, среднюю часть зерна образует твердый раствор, в котором содержание компонентов отвечает среднему составу сплава. Если потенциал электрода поддерживается в переходной области, то, как видно из рис. 195, наиболее быстрому растворению подвергается зона обедненного углеродом металла. При потенциалах в области перепассивации происходит более интенсивное растворение карбидов хрома. При этом сталь подвергается межкристаллитной коррозии. [5]
 |
Потенциостатические кривые растворения компонентов нержавеющей стали. [6] |
Положение переходной области на оси потенциалов зависит от многих факторов и, в частности, от ориентации кристаллических граней на поверхности электрода ( В - - заданном потенциале могут достигаться условия пассивации одних граней, тогда как другие продолжают активно растворяться. Это играет важную роль в истолковании природы некоторых видов коррозии. Аналогично этому каждая структурная составляющая сплава также характеризуется своей парциальной потенциостатической кривой. На рис. 192 представлены парциальные потенцио-статические кривые компонентов нержавеющей стали, содержащей 18 % хрома, 8 % никеля и небольшую примесь углерода. При застывании этой стали по границам зерен выпадают карбиды хрома Сг33Св и Сг7С3, далее следует узкая зона обедненного углеродом раствора и, наконец, среднюю часть зерна образует твердый раствор, в котором содержание компонентов отвечает среднему составу сплава. [7]
Положение переходной области вблизи критического значения интеграла перекрытия показывает, что d - зона в этом случае очень узка. [8]
 |
Локализация пределов воспламенения. [9] |
Зависимости 3 - з ограничивают положение переходной области четвертого предела. [10]
 |
Температурная зависимость скорости роста германия при восстановлении Gel4 водородом ( молярная доля GeI4 в Н2 составляла 2 - Ю-4, a vn равнялась 7 4 см / сек. [11] |
Скорость газового потока тоже влияет на положение переходной области: с ростом vn она смещается в сторону более высоких температур. Действительно, с увеличением скорости потока сокращается время пребывания газовой смеси в нагретой ( - 700 С) зоне, ее толщина убывает и вклад капельного ( гомогенного) механизма уменьшается. Электронномикроскопическое изучение пленок показывает, что с увеличением vu размеры холмиков на поверхности пленок уменьшаются. [12]
Знак эффекта, характерный выход на плато и положение переходной области показывают, что влияние магнитного поля вызвано сверхтонкими взаимодействиями. Для того чтобы зарегистрировать проявление Ag-механизма, были поставлены эксперименты с декафтордифенилхлормета-ном. [13]
Была установлена взаимосвязь каталитической активности адсорбентов с характером температурных зависимостей уширений и положением переходной области ( между участками быстрого и медленного обмена) на шкале температур. Так при адсорбции циклопентена на Y AbOg марки А-15 переходная область наблюдалась при 40, на Y - A1203 марок НПЗ и 78, соответственно, при 60 и 65, а на Y-АЬОз марки А-1 участок, соответствующий медленному обмену, в рассматриваемом интервале температур ( до 110) отсутствовал вообще. [14]
Степень турбулентности Ео определяет добавочные возмущения, которые действуют на пограничный слой со стороны его внешней границы. Положение переходной области и ее размеры заметно меняются в зависимости от характера внешнего течения. [15]
Страницы: 1 2