Закономерность - стадия
Cтраница 1
Закономерности стадии II важны с практической точки зрения, поскольку, как правило, именно этой - стадии отвечают условия эксплуатации композитов. Если композит нагрузить до стадии II, а потом разгрузить, то волокна будут растянуты, а матрица сжата. Стадия III имеет место лишь в случае, когда упрочн итель может деформироваться пластически. [1]
Обсуждены закономерности стадии подвода реагирующего вещества к поверхности электрода и стадии переноса заряженных частиц через границу электрод - раствор. Рассмотрены экспериментальные методы электрохимической кинетики, физические основы квантовомеханической теории элементарного акта электрохимической реакции, особенности химических стадий в электродных процессах, механизм электрокристаллизации, кинетика многостадийных и параллельных процессов, роль явлений пассивности и адсорбции органических веществ в электрохимической кинетике. [2]
 |
Изменение формы кривой электрохимическая стандартная свободная энергия - путь реакции при значительном изменении потенциала электрода. [3] |
Таким образом, обычно закономерности стадии разряда - ионизации исследуют в доступном для экспериментальной техники интервале потенциалов, а затем экстраполируют на области, где такие измерения оказываются невозможными. [4]
Прежде чем перейти к обсуждению закономерностей адсорб-ционно-химической стадии, необходимо остановиться на строении графита. [5]
 |
Катодная поляризационная кривая, выражающая электрохимическую и диффузионную кинетику. [6] |
Таким образом, выявление и установление природы и закономерностей замедленной стадии являются важнейшими задачами кинетики электродных реакций. [7]
Основные уравнении теории замедленного разряда получены из соотношения Бренстеда - Поляни - Семенова ( соотношения БПС), согласно которому изменение энергии активации в ряду подобных химических реакций составляет некоторую долю а от изменения теплового эффекта. Все закономерности стадии разряда - ионизации, вытекающие из соотношения БПС и основных положений теории двойного электрического слоя, подтверждаются экспериментальными данными. Естественно, возникает необходимость дать физическое обоснование соотношению БПС в специфических условиях протекания электрохимических реакций. Основное положение теории Гориути - Поляни заключается в том, что энергия активации стадии разряда - ионизации обусловлена растяжением химических связей в молекулах или ионах реагирующих веществ. Элементарный акт этой реакции состоит в том, что один из протонов иона гидроксония переходит на поверхность электрода и, соединяясь с электроном, дает адсорбированный атом водорода. [8]
Основные уравнения теории замедленного разряда получены из соотношения Бренстеда - Поляни - Семенова ( соотношения БПС), согласно которому изменение энергии активации в ряду подобных химических реакций составляет некоторую долю а от изменения теплового эффекта. Все закономерности стадии разряда - ионизации, вытекающие из соотношения БПС и основных положений теории двойного электрического слоя, подтверждаются экспериментальными данными. Естественно, возникает необходимость дать физическое обоснование соотношению БПС в специфических условиях протекания электрохимических реакций. [9]
Таким образом, обычно закономерности стадии разряда - ионизации исследуют в доступном для экспериментальной техники интервале потенциалов, а затем экстраполируют на области, где такие измерения оказываются невозможными. [10]
В первом разделе книги излагаются методы изучения и современные представления о строении границ раздела металлических или полупроводниковых электродов с ионными системами ( растворами, расплавами), а также границы раствор - воздух. Значительное внимание уделено термодинамике поверхностных явлений на электродах, адсорбирующих водород и кислород, и современной теории адсорбции органических соединений на электродах. Во втором разделе подробно анализируются закономерности стадии подвода реагирующих частиц к поверхности электрода, методы изучения этой стадии и приводятся примеры использования явлений массопереноса при конструировании хемотронных устройств и новых источников тока. Третий раздел посвящен изложению закономерностей стадии переноса заряженных частиц через границу электрод - раствор и физических основ элементарного акта электрохимических реакций. При этом рассматриваются такие важные в теоретическом отношении вопросы, как роль работы выхода электрона и энергии сольватации ионов в электродной кинетике. Теории двойного слоя, массопереноса и элементарного акта, по образному выражению А. Н. Фрумкина, - те три кита, на которых базируется мощное и стройное здание кинетики электродных процессов. [11]
В первом разделе книги излагаются методы изучения и современные представления о строении границ раздела металлических или полупроводниковых электродов с ионными системами ( растворами, расплавами), а также границы раствор - воздух. Значительное внимание уделено термодинамике поверхностных явлений на электродах, адсорбирующих водород и кислород, и современной теории адсорбции органических соединений на электродах. Во втором разделе подробно анализируются закономерности стадии подвода реагирующих частиц к поверхности электрода, методы изучения этой стадии и приводятся примеры использования явлений массопереноса при конструировании хемотронных устройств и новых источников тока. Третий раздел посвящен изложению закономерностей стадии переноса заряженных частиц через границу электрод - раствор и физических основ элементарного акта электрохимических реакций. При этом рассматриваются такие важные в теоретическом отношении вопросы, как роль работы выхода электрона и энергии сольватации ионов в электродной кинетике. Теории двойного слоя, массопереноса и элементарного акта, по образному выражению А. Н. Фрумкина, - те три кита, на которых базируется мощное и стройное здание кинетики электродных процессов. [12]
 |
Зависимость влагосодержания W и модуля упругости Б мембран от продолжитель -. ности отжига т. [13] |
Значительное число мембран, используемых в качестве ультрафильтров, получают методом спонтанного студнеобразования. Как следует из рассмотренной выше диаграммы фазового равновесия ( рис. 3.7), необходимым условием спонтанного студнеобразования является более высокая упругость паров раство-рителя по сравнению с упругостью паров нерастворителя. Факторами, определяющими структуру и свойства мембран, помимо химического состава полимера являются: природа растворителя и нерастворителя, концентрация полимера в растворе, скорость испарения растворителя, температура, при которой происходит распад раствора на фазы. Закономерности процесса во многом сходны с закономерностями стадии предформования при получении мембран методом сухо-мокрого формования. Обычно увеличению размера пор способствует снижение концент. [14]
Перенос реагирующих веществ в условиях электрохимической реакции может осуществляться по трем механизмам. При прохождении через границу электрод - раствор электрического тока концентрация реагирующих веществ у поверхности падает и одновременно растет концентрация продуктов реакции. Поскольку концентрационные изменения вблизи поверхности электрода всегда сопутствуют протеканию электрохимической реакции, то молекулярная диффузия наблюдается во всех без исключения электродных процессах, тогда как другие механизмы массопере-носа могут накладываться на процесс диффузии или же отсутствовать вовсе. Поэтому раздел электрохимической кинетики, в котором рассматриваются закономерности стадии массопереноса, называют диффузионной кинетикой. [15]
Страницы: 1 2