Cтраница 4
В табл. 4 сравниваются положения пиков вымывания транскюриевых элементов при использовании в качестве элюентов: гликолята аммония, лактата аммония, альфа-оксиизобутирата аммония и ЭДТА. За единицу принят объем, соответствующий пику кюрия. Во всех случаях вычтен свободный объем колонки. Элюирование индикаторных количеств лантанидных элементов по отношению к гадолинию совершенно аналогично [76, 81], и америций, например, будет вымываться вместе с прометием. Поэтому указанные реагенты не пригодны для использования в процессах отделения актинидов от лантанидов. [46]
![]() |
Энергетическое положение пиков отражения. [47] |
Поэтому удобно рассматривать изменение положения пиков в Sb2Te3 по отношению к Bi2Te3, так как при этом заменяется только катион. Поскольку точный ход кривой энергия пика - постоянная решетки неизвестен, энергии соответствующих пиков были соединены отрезками прямых. [48]
Положения максимумов интенсивности соответствуют положениям пиков от кристаллов. [49]
Время удерживания компонентов определяется положениями пиков на хроматограмме. [50]
Основными характеристиками дифференциальной кривой являются положение пика и ширина кривой Чем шире кривая, тем шире молекулярно-весовое распределение. [51]
Фрагментирование ДНК не влияет на положение пика на хроматографическом профиле. [52]
В этом случае форма и положение пиков на хроматограмме одинаковы для индикаторных и весовых ( до 5 мг) количеств редкоземельных элементов. В отсутствие маскирующих элементов увеличение количества элемента вызывает некоторое смещение выходного пика в сторону более раннего вымывания. Кроме того, в присутствии указанных элементов на качество разделения РЗЭ не оказывает влияние температура: даже при комнатной температуре достигается эффективное разделение. [54]
![]() |
Схема дистанционной установки для отделения 2 г эрбия от радиоизотопов соседних элементов [ 188J. [55] |
В этом случае форма и положение пиков на хроматограмме одинаковы для индикаторных и весовых ( до 5мг) количеств редкоземельных элементов. В отсутствие маскирующих элементов увеличение количества элемента вызывает некоторое смещение выходного пика в сторону более раннего вымывания. Кроме того, в присутствии указанных элементов на качество разделения РЗЭ не оказывает влияние температура: даже при комнатной температуре достигается эффективное разделение. [56]
Для оценки чистоты разделения и положения пика на кривой вымывания для обоих методов экстракционной хроматографии сохраняют свою силу положения теории, рассмотренные в связи с описанием ионообменной хроматографии. [57]
![]() |
Ошибка, выраженная в процентах от среднего значения. [58] |
Данные табл. 9 указывают на одинаковое положение пика при определении двумя способами. Измерения производились с меньшей степенью точности и в таблице представлены средние значения. [59]