Cтраница 1
Положения полос поглощения даны и в нанометрах н в волновых числах. [1]
Положение полос поглощения, отвечающих переходам неспаренных электронов ( п - - я и п - а), особенно чувствительно к полярности растворителя, используемого в данном исследовании. Наоборот, если группа более полярна в возбужденном состоянии, неспаренные электроны в этом состоянии стабилизированы ( по сравнению с основным состоянием) взаимодействием с полярным растворителем, и полоса поглощения смещается в длинноволновую область ( область низких энергий) с ростом полярности растворителя. Обычно полярные растворители смещают переходы п - - я и п - а в коротковолновую область, а я - - зт - переход - в длинноволновую область. Величина сдвига в последнем случае обычно меньше, чем в первом. Из этих данных видно, что в более полярном растворителе длинноволновый переход п - п сдвигается на 24 ммк в сторону коротких воли ( высоких энергий), т.е. возбужденное состояние должно быть менее полярным, чем основное. [2]
Положение полос поглощения существенно зависит от природы заместителей и растворителя. [3]
Положение полос поглощения в ЭСП измеряется энергетической щелью ( А. Различают хромофоры слабые, средние и сильные. Слабые хромофоры поглощают свет в ближней УФ-области ( 200 - 400 нм) и могут иметь любые значения молярного коэффициента погашения. [4]
Положение полосы поглощения, соответствующей колебанию определенной группы комплекса, зависит от природы связей металл - донорный атом лиганда и определяется факторами, влияющими на характер этой связи. В ряде случаев наблюдается соответствие между устойчивостью комплексов и изменением частот хелатообразующих групп лиганда. [5]
Положение полос поглощения существенно зависит от природы заместителей и растворителя. [6]
Положение полосы поглощения, обусловленной валентными колебаниями Si - С1 - связи, сильно зависит от природы групп, присоединенных к атому кремния, и поэтому ее нельзя считать характеристичной. Кроме того, имеется мало экспериментальных данных. В спектре трихлорсилана, дихлорсилана и диэтилхлорсилана наблюдается полоса при 810 см 1 ( 12 34 мк), которая может быть отнесена к валентным колебаниям Si - iCl - связи. [7]
Положение полосы поглощения, соответствующей колебанию определенной группы комплекса, зависит от природы связей металл - донорный атом лиганда и определяется факторами, влияющими на характер этой связи. В ряде случаев наблюдается соответствие между устойчивостью комплексов и изменением частот хелатообразующих групп лиганда. [8]
![]() |
Элекгронно-колебательно-вра - Шие и дефицитные. В основном щательные уровни их используют для тонких на. [9] |
Положение полос поглощения в спектре определяется многими факторами, основными из которых являются тип электронного перехода и общее строение молекул вещества. [10]
Положение полос поглощения в области частот деформационных колебаний Н20 в основном подтверждает ранее сделанные выводы. [11]
Положение полос поглощения и их интенсивность могут быть оценены на основании приближенных методов вычисления электронного строения молекул. [12]
Положение полосы поглощения, обусловленной деформационными колебаниями NHJ для таких кислот, как сар-косин, нельзя достаточно надежно предсказать на основании имеющихся данных. Пролин [13] поглощает при ШбЗелг1, а саркозин [ 17jnpn 1645СЛГ1, ноу N-фенилглицина в этой области нет никаких полос поглощения. [13]
Положение полос поглощения ионизованной карбоксильной группы хорошо установлено ( гл. [14]
Положение полос поглощения определяет окраску тел. Бесцветные тела имеют поглощение в ультрафиолетовой области и пропускают все видимые лучи. [15]