Положение - пятно
Cтраница 3
На ацетилироваипой бумаге изменение положения пятен в зависимости от температуры выражено особенно отчетливо; иногда может происходить даже изменение их порядка, как наглядно показал Нейман с сотрудниками. [31]
Поглощение в ультрафиолете позволяет установить положение пятен пуриновых и пиримидиновых производных на бумажных хроматограммах и ионофореграммах. При облучении ультрафиолетом в области 250 - 290 ммк фильтровальная бумага дает голубую флуоресценцию. Пуриновые или пиримидиновые производные, поглощающие ультрафиолет, гасят тем самым флуоресценцию. [32]
Геометрия отверстия существенно зависит от положения пятна относительно обрабатываемой поверхности. Как видно из рис. 82 [80], отверстия имеют максимальную глубину и цилиндрическую форму при положении фокуса лазерного сфокусированного луча на поверхности обрабатываемого изделия. [33]
Наконец, по третьему способу положение пятен аминокислот и пептидов можно определить, используя флуоресценцию аминокислот под действием ультрафиолетовых лучей. На влажной хро-матограмме при этом видны бледнофиолетовые пятна аминокислот на общем темнофиолетовом фоне флуоресценции. [34]
Известные затруднения встретились при определении положения пятен незамещенных сульфокислот ароматических углеводородов - соединения эти малореакционноспособны. [35]
Хроматограмму разрезают на зоны соответственно положению пятен на контрольной полосе, проявленной раствором хлористого олова. Из кусочков полос бумаги металл элюируют разбавленной НС1 и проводят качественные реакции на этот металл. [36]
При помощи этих методов можно установить положение пятен и определить, как далеко то или иное соединение отошло от места нанесения гидролизата. Частное от деления этого расстояния на путь, пройденный растворителем от места старта, дает величину Rf для данного вещества в данном растворителе. [37]
 |
Значения Rf некоторых элементов. [38] |
После хроматографирования и проявления хроматограммы сопоставляют положения пятен исследуемого раствора и свидетеля и на основании этого сопоставления делают вывод о присутствии или отсутствии катионов в исследуемом растворе. Очень важно, конечно, чтобы раствор свидетеля содержал все катионы, имеющиеся в исследуемом растворе. [39]
Качественный состав смеси пестицидов определяют по положению пятен на пластинке сравнением со стандартами. Содержание пестицидов рассчитывают по площади пятен. [40]
Хроматогра мму разрезают на зоны соответственно положению пятен на контрольной полосе, проявленной раствором хлористого олова. Из кусочков полос бумаги металл элюируют разбавленной НС1 и проводят качественные реакции на этот металл. [41]
Положение радиоактивного пятна полностью совпадает е положением пятна от заведомого образца аминокислоты, что было показано опрыскиванием бумаги раствором нингидрина ( 0 5 % в абсолютном спирте) и снятием радиоавтографа с хроматограммы. [42]
При разделении веществ в тонком слое носителя положение пятен ( зон) на хроматограмме характеризуется величиной Rf. Она определяется в ТСХ так же, как в хроматографии на бумаге, и характерна для исследуемого соединения на данном сорбенте и в данных условиях эксперимента. Значение Rf зависит: 1) от активности и качества сорбента; 2) от толщины слоя носителя; 3) от качества и природы растворителя; 4) от количества нанесенного вещества и 5) от способа работы. [43]
Как и в случае бумажной хроматографии, положение пятна на тонкослойной хроматограмме характеризуется фактором замедления Rf. Слой сорбента может быть закреплен на пластинке при помощи вяжущих веществ. [44]
Довольно часто о характере неисправности можно судить по положению пятна на экране ЭЛТ. Например, если отсутствует вертикальное перемещение луча ЭЛТ, а яркость и горизонтальное отклонение луча регулируются, то очевидна неисправность в канале У, который и нужно исследовать в первую очередь. [45]
Страницы: 1 2 3 4