Cтраница 1
Закономерности адсорбции болев высокомолекулярных монооле-финов и их изомеров на молекулярном сите 5А практически еще не изучены. Найдено, что из растворов в бензоле этих смесей молекулярным ситом 5А адсорбируются н-ок-тадекан и гаракс-октадецен-9, в жидкой фазе остается не адсорбированным основное количество октадецена-1 и цс-октадецена-9. При разделении в этих условиях фракции углеводородов С12 - С3в вместе с высокомолекулярной частью к-парафинов и транс-моноолефинами на молекулярном сите 5А будет адсорбироваться также часть более низкомолекулярных а - и цис-моноолефинов. По сравнению с раствором в бензоле более полная адсорбция октадецена-1 и i uc - октаде-цена-9 происходит в циклогексане. Кроме тогр, найдено, что время полной адсорбции н-октадекана в циклогексане более чем в 2 раза меньше времени адсорбции н-октадекана в бензоле. Таким образом, в исследуемых условиях происходит адсорбция н-октадекана и перечисленных выше изомеров октадецена, но степень адсорбции их в значительной мере зависит от химической природы применяемого растворителя. Замечено, что изомеризация октадеценов ( а - и цис -), не адсорбированных молекулярным ситом, не происходит, тогда как выделенные в результате обработки - молекулярного сита водным 24 % - ным раствором HF н-октадецены были изомеризованы в значительной степени. Причем результаты холостого опыта показывают отсутствие влияния 24 % - ного раствора HF в условиях разрушения молекулярного сита ( охлаждение льдом, жидкая фаза-бензол) на процесс протекания изомеризации моноолефинов. [1]
Закономерности адсорбции количественно характеризуются урав - Лэшшора. [2]
Закономерности адсорбции, описанные ниже, легко получить, если поверхностный слой представить как отдельную фазу, в которой активности адсорбата в отдельных участках адсорбционного поля автоматически выравниваются, как это происходит на границе раздела жидкость - газ или жидкость - жидкость. Поверхность твердых тел, как правило, неоднородна геометрически ( шероховатость, наличие дефектов) и химически, и чтобы получить простейшие закономерности адсорбции, необходимо предположить, что поверхность адсорбента однородна и распределение адсорбата происходит в мономолекулярном слое. [3]
Закономерности адсорбции из растворов существенно меняются при изменении растворимости в зависимости от температуры. В то же время если с повышением температуры растворимость растет, то появляется возможность увеличения концентрации в равновесном растворе и соответственно на поверхности адсорбента. Изменение растворимости при изменении температуры может привести к расслаиванию в порах адсорбента - к капиллярному расслаиванию. [4]
Закономерности адсорбции в ходе процесса должны быть такими же и при протекании его в обратном направлении. Величины теплот адсорбции и коэффициентов адсорбции, определяемые в реакции и при ее обращении в тех же условиях, также должны быть идентичными. Вещества, адсорбирующиеся в реакции в прямом направлении должны адсорбироваться при тех же их концентрациях в обращенном процессе. Если данное вещество не адсорбируется в прямом направлении реакции, то оно при тех же концентрациях не может адсорбироваться и в обратном направлении. [5]
Закономерности адсорбции ПАУ как неполярных гидрофобных соединений различными минеральными и органическими частицами полностью не изучены. Сорбционная способность в значительной мере зависит от уровня растворимости ароматического соединения. [6]
Закономерности адсорбции веществ из растворов в общем аналогичны адсорбционным процессам для газов. Однако часто явления адсорбции в растворах усложняются тем, что на поверхности адсорбента наряду с адсорбцией растворенных веществ имеет место также адсорбция молекул растворителя. [7]
Закономерности адсорбции органических соединений на электродах из d - металлов существенно отличаются от описанных выше для электродов из s, р-металлов. Сложный деструктивный характер хемосорбции органических веществ на платиновых металлах из газовой фазы был установлен достаточно давно и детально изучается в работах по катализу. В электрохимической литературе до начала 60 - х годов трактовка всех экспериментальных результатов основывалась на предположении, что на платиновых металлах, как и на ртути, органические молекулы адсорбируются обратимо и без распада. Однако накопленный к настоящему времени большой экспериментальный материал, как уже отмечалось во введении, убедительно показывает, что на электродах из металлов группы платины адсорбция органических веществ в большинстве случаев сопровождается глубокими химическими превращениями, которые, как правило, необратимы. [8]
Закономерности адсорбции пленкообразующих веществ на поверхности пигментных частиц при диспергировании их в лаках достаточно сложны. Это обстоятельство является теоретическим обоснованием так называемого метода тощих паст, когда пигменты диспергируют в лаках, разбавленных растворителями в 5 - 10 раз. Разбавление ограничивается предельно допустимым разведением готовых эмалей. [9]
Специфика закономерностей адсорбции и катализа на полупроводниках обусловлены особенностями их электронной структуры. Ро-гинский [238] в связи с этим ставит вопрос о существовании особого полупроводникового катализа. [10]
Рассмотрение закономерностей адсорбции полимеров позволяет выделить следующие ее особенности. [11]
Рассмотрим закономерности адсорбции газов и паров на поверхности твердого тела. [12]
Факторы, определяющие закономерности адсорбции и гетерогенного катализа, весьма разнообразны и часто с трудом поддаются учету. Среди них решающими являются: число мест, которые занимает адсорбированная частица на поверхности; конфигурация активированных комплексов; неоднородность поверхности катализатора; взаимное влияние адсорбированных частиц и коллективное взаимодействие адсорбированных частиц с поверхностью. При анализе равновесия применены методы статистической физики. При обсуждении кинетики использована теория абсолютных скоростей реакций [32], которая несмотря на не вполне последовательный характер исходных положений дает возможность правильно ( как качественно, так зачастую и количественно) описать кинетические закономерности для подавляющей части химических превращений. Кроме этих строгих методов, для характеристики эффектов взаимодействия применена также полуэмпирическая модель. Теория абсолютных скоростей есть по существу равновесная теория, поэтому удобно исследовать равновесие и кинетику совместно. Второй довод в пользу такого рассмотрения заключается в том, что тип адсорбции частиц и активированных комплексов определяет и адсорбционные изотермы, и кинетические закономерности. [13]
При истолковании закономерностей адсорбции ионов на платиновых металлах в настоящее время используется представление о переносе заряда ионов на поверхность металла. [14]
Таким образом, закономерности адсорбции органических веществ на платине в первом приближении хорошо соответствуют теории адсорбции на поверхности с равномерной неоднородностью; однако при повышении точности измерений и при более детальном изучении, возможно, обнаружатся отклонения, обусловленные более сложным характером процесса. [15]