Положение - вещество
Cтраница 3
 |
Прибор и бумажный диск для круговой хроматографии. [31] |
Расположение пятен бесцветных веществ на хроматограмме обнаруживают обычно при помощи реактивов, которые превращают разделенные компоненты смеси в окрашенные соединения. В ряде случаев положение вещества на хроматограмме можно обнаружить при рассматривании хроматограмм в затемненной комнате в ультрафиолетовом свете, под действием которого одни вещества начинают светиться, другие образуют темные пятна вследствие поглощения света. [32]
Пятна или зоны, в которых сосредоточена гормональная активность, можно обнаружить с помощью биологической пробы после извлечения из хроматограммы. На этом принципе было основано определение положения веществ, обладающих адренокортикотропной активностью, на хро-матограмме препарата АКТТ или пептидных продуктов его расщепления. [33]
 |
Схема вытеснительного анализа. [34] |
К числу таких свойств относятся, например, относительная скорость движения хроматографических полос, положение вещества в сорбционном ряду, теплоты сорбции, изотермы сорбции, удерживаемые объемы и др. Многие из этих свойств связаны с другими важными физическими характеристиками ве - Щества и структурой молекул и поэтому могут быть использованы Для определения этих характеристик. [35]
Из положения веществ в этом ряду следует, что вода обладает наиболее ажурной структурой. [36]
Эти методы позволяют не только установить факт наличия примесей, но и выяснить их природу. Известно, что идентификация примесей с помощью метода бумажной хроматографии основана на специфических качественных реакциях искомого вещества и установлении по ним положения пика этого вещества на хроматограмме. Роль характерных реакций может выполнять радиоактивность соответствующих продуктов. Тогда положение веществ, выражаемое величиной Rf, устанавливается путем наблюдений за радиоактивностью отдельных участков хроматограммы. [37]
Метод тонкослойной хроматографии заключается в следующем: на одну сторону небольшой стеклянной пластинки наносят тонкий слой сорбента. На такой слой, так же как на бумагу в бумажной хроматографии, на стартовую линию наносят пробы веществ и их смесей и край пластинки, ниже стартовой линии, погружают в систему растворителей. По мере продвижения жидкости по пластинке происходит разделение смеси веществ. Границу подъема жидкости или линию фронта отмечают, пластинку сушат и проявляют1, подобно бумажной хроматограмме, для обнаружения веществ в виде окрашенных пятен. Отмечают, как указано на рис. 1, положение пятен, отвечающих исследуемым веществам и находящихся между линией старта и линией фронта жидкости. Отношение расстояния от стартовой линии до центра пятна ( отрезок АБ) к расстоянию от стартовой линии до линии фронта ( отрезок АВ) обозначается через константу Rf, характеризующую положение вещества на данной хроматограмме. [38]
Если взаимодействие между ионами и растворителем в основном определяется электростатическими силами, то эти ряды должны коррелировать с дипольными моментами молекул растворителя. Если более существенны ковалентные взаимодействия, то определяющим фактором может оказаться основность растворителя. Были предложены корреляционные соотношения между этими данными и различными величинами, которые можно рассматривать как меру основности растворителя: рКа ( ряд б [38], ряд а [324], ряд з [149]); рК в ( разд. F) ( ряд е [786], ряд а [523]); донорные числа ( разд. Сопоставление рядов а - ж показывает, что во всех семи случаях по крайней мере одна из величин, которую рассматривают как меру основности, коррелирует с сольватируюшей эффективностью лучше, чем дипольные моменты. В пяти рядах три такие величны оказываются лучше, чем ц, с этой точки зрения. На рис. 2.17 приведен один пример такого рода. Из всех мер основности донорное число лучше всего, а рКа хуже всего коррелирует с основностью, оцениваемой по другим данным. Положение веществ в этих рядах в общем понятно с учетом основности, стерических факторов и эффекта хелатообразования. [39]
Страницы: 1 2 3