Положение - спектр
Cтраница 2
На рис. 3.2 приведены изменения в положении спектра флуоресценции молекул-зондов с изменением концентрации примесных молекул. По оси ординат отложены значения р / р fi, вычисленные из экспериментальных величин спектральных сдвигов примесных молекул; на ось абсцисс нанесены значения логарифма концентраций, из которых далее мы оценивали толщины слоев полимера, отличающиеся друг от друга по плотности упаковки макромолекул в них. [16]
 |
Частотные спектры. [17] |
Причем при а 0 8и форма и положение спектров по оси безразмерной частоты / / fo3 остаются очень близкими. [18]
Термин, относящийся к ширине полосы и положению спектра сигнала, полученного при телевизионной развертке. [19]
Здесь также следует использовать диафрагму Гартмана и наблюдать положение спектра при поворотах решетки. [20]
Изменение аниона основания также производит значительное действие на положение спектров излучения. Так, переход от аниона серы к аниону селену сдвигает спектр излучения в сторону длинных волн. Cd в ZnS-CdS - фосфорах и So в ZnSe-фосфорах, полосы излучения которых лежат в длинноволновой части видимой области. [21]
Светофильтры F, и F2 подбирают, сообразуясь с положением спектра возбуждения относительно спектра испускания. Во всяком случае эти фильтры, как говорят, должны быть скрещенными. [22]
В цитированной уже работе Акимова и Пуцейко [51] было показано, что положение спектра фотоэлектрической чувствительности относительно спектра поглощения зависит от того, каким методом измеряется фотоответ. Это связывается именно с тем обстоятельством, что поверхностная рекомбинация и объемная, действующие совместно, по-разному влияют на величину фотоответа, определяемого различными методами. [23]
Смысл этого результата поясняется рис. 7.8, а, на котаром показано положение спектра входного колебания относительно резонансной характеристики колебательного контура. [24]
 |
Положение спектра модулированного колебания относительно частотной характеристики усилителя. [25] |
Смысл этого результата поясняется рис. 6.19, а, на котором показано положение спектра входного колебания относительно резонансной характеристики колебательного контура. [26]
Двойная связь, не сопряженная с ядром, почти не влияет на форму и положение спектра. Закрытие алифатического кольца сопровождается деформацией связей и углов валентностей. Подобная деформация создает натяжение в молекуле, что ведет к повышению четкости структуры спектров поглощения. [27]
Изменения в положении протона в системе донор-акцептор фиксировались, аналогично растворам [4], по положению спектров флуоресценции акцептора, которые в исследованных системах расположены в видимой области и не перекрываются с возможными спектрами флуоресценции доноров и их анионов. [28]
Изменение ориентации такого образца никак не будет сказываться ни на форме, ни на положении спектра. [29]
Таким образом, во многих случаях наблюдается совершенно единообразное расположение растворителей по их действию на положения спектров флуоресценции. Это расположение не совпадает с макросвойствами растворителя, и объяснение его следует искать в микросвойствах растворителя, по-видимому - в распределении зарядов внутри молекулы растворителя. Единообразие, общность действия очень разных растворителей на спектры весьма разнообразных веществ позволяют считать, что мы имеем дело с довольно общей закономерностью, изучение которой позволит сделать общие и глубокие заключения о микроструктуре растворов. [30]
Страницы: 1 2 3 4