Cтраница 1
Положение температур te и tH при одинаковых составе стали и исходной структуре зависит от скорости нагрева на первом этапе oj, что характеризует соотношение между количеством тепла, трансформирующимся из введенной электрической энергии, и количеством тепла, отводимым из того же объема у поверхности вследствие теплоотвода во внутренние слои. [1]
Положение температур te и tH при одинаковых составе стали и исходной структуре зависит от скорости нагрева на первом этапе V ], что характеризует соотношение между количеством тепла, трансформирующимся из введенной электрической энергии, и количеством тепла, отводимым из того же объема у поверхности вследствие те-плоотвода ЕО внутренние слои. [2]
Стрелки указывают положение температуры стеклования, определенное методом дифференциальной сканирующей калориметрии. [3]
На рис. 27 указано также положение температур Кюри ( магнитные превращения) для Со-Pd сплавов: ферромагаетизм сохраняется при концентрации до 99 0 % ( ат. [4]
![]() |
Температурные зависимости Ф ( т и г ( Г в несимметричной фазе для кристалла, испытывающего фазовый переход I рода, близкий к. [5] |
В трикритической точке неопределенность в положении температуры фазового перехода исчезает, а зависимость г а ( Т) становится непрерывной. В точке сегнетоэлектрйче-ского фазового перехода I рода диэлектрическая проницаемость кристалла не обращается в бесконечность, но, следуя в симметричной фазе закону Кюри - Вейсса, скачком уменьшается при переходе в полярную фазу. [6]
![]() |
Влияние молекулярного веса на температуру стеклования Tg и температуру хрупкости Т. [7] |
Из рассмотренного выше очевидно, что положение температуры области размягчения является важнейшей характеристикой аморфных полимеров. Высота температуры размягчения определяется молекулярными силами, действующими или внутри полимерной молекулы или между различными молекулами полимера. В рамках настоящего обзора невозможно рассматривать вопрос о зависимости между молекулярной структурой и положением области размягчения, поэтому в дальнейшем ограничимся лишь одним типичным примером. [8]
Для всех исследованных скоростей и степеней деформаций положение температуры максимума горба деформационного старения зависимости а ( Т) смещается в сторону высоких температур с увеличением содержания углерода в стали. Увеличение степени деформации при прочих равных условиях снижает температуру максимума горба деформационного старения. [10]
С повышением гидростатического давления наблюдаются сдвиги в положении температуры фазовых переходов. Общая закономерность заключается в том, что с повышением давления облегчаются фазовые превращения, сопровождающиеся уменьшением удельного объема, и затрудняются превращения, сопровождающиеся увеличением удельного объема. Например, в сплавах системы Fe-Сг образование cr - фазы происходит при 815 С; с увеличением давления температура а-а-перехода повышается, может изменяться растворимость и даже трансформироваться диаграмма состояния. В частности, диаграмма состояния системы непрерывных твердых растворов может с увеличением давления трансформироваться в диаграмму эвтектического типа, и наоборот. [11]
Понижение механической прочности в присутствии пластификатора сказывается на положении температуры хрупкости. [12]
Различие в величинах энергии активации авторы объясняют неточностью измерений положения температуры максимума синеломкости. По данным Омори Масанабу [471], энергия активации синеломкости низкоуглеродистой стали ( 0 14 % С), найденная но зависимости температуры начала синеломкости от скорости деформации, хорошо совпадает с энергией активации диффузии атомов углерода и азота в а-железе, а полученная по зависимости температуры максимального развития синеломкости от скорости деформации оказалась выше. [13]
Изменение величины зерна в исследуемых сталях от минимального до максимального смещает положение температуры максимума горба деформационного старения на 80 - 90 С. [14]
Температурная зависимость свойств линейных термопластичных полимеров в общем случае полностью определяется положением температур стеклования и кристаллизации. [15]