Положение - экстремальная точка
Cтраница 2
В области значений чисел Re от 1800 до 50000 положение экстремальных точек не меняется. [16]
Исследование поведения особых точек при логарифмировании у и потенцировании In у показывает, что положение экстремальных точек относительно оси состава при этом сохраняется. [17]
 |
Общее и парциальные давления pfn - паров над смесью взаимно нерастворимых жидкостей. [18] |
Равновесные данные для жидкостей с отрицательным отклонением от закона Рауля аналогичны представленным на рис. 6.2, но положение экстремальных точек при этом обратное: кривая общего давления П ( х) при ХА имеет минимум, а кривая температуры кипения, наоборот, максимум. Кривая равновесного состава фаз пересекает диагональ также при ХА. Следовательно, и для азеотропных смесей с отрицательным отклонением от закона Рауля состав равновесных паров равен составу жидкости. В отличие от равновесной кривой, представленной на рис. 6.2, для жидкостей с отрицательным отклонением при х ХА в паровой фазе летучего компонента меньше, чем в жидкости, а при х ХА летучего в парах становится больше, чем в жидкой смеси. [19]
Ван де Хюлста значения Ks при т 1 0 и а 64 для первых десяти максимумов и минимумов и вывел формулы для положения экстремальных точек. [20]
В работе исследуют вольт-амперную характеристику германиевого туннельного диода ( например, типа ГИ 305 или родственных ему), теоретически и экспериментально определяют положение экстремальных точек характеристики. Проводят оценку энергии Ферми и энергии, соответствующей максимумам функции плотности распределения носителей в зонах материала туннельного диода. [21]
Совершенствование аппаратурного оформления, оптимизация режима каждого из единичных процессов, а также улучшение тепловой схемь либо переход на более дешевые виды сырья, энергетических средств или материала аппаратуры влияют на положение экстремальной точки результирующей кривой. [22]
 |
Поверхность концентраций атомов в стеклах системы. [23] |
Положение экстремальных точек не удается связать с наличием химических соединений. [24]
При повышении скорости подачи стола s происходит увеличение Pz и N до определенной скорости стола, после чего Pz vi N начинают снижаться. Положение экстремальных точек кривых Pz fi ( s) и Nfz ( s) зависит от скорости ленты ал и глубины шлифования. Например, с увеличением ил при постоянной глубине резания t ( см. рис. 8, а) или с уменьшением t при постоянной скорости ленты ( см. рис. 8, б) экстремум указанных зависимостей смещается по оси абсцисс вправо. Это положение объясняется тем, что увеличение ил или уменьшение t ( при неизменных других параметрах обработки) способствует уменьшению объема металла, срезаемого отдельными зернами. В среднем нагрузка на каждое зерно снижается. [25]
 |
Ректификационные области в трехком-понентной системе с тремя бинарными и тройным положительными азео-тропами. [26] |
Эбуллиометрический метод исследования азеотропии заключается в определении температур кипения смесей различного состава при постоянном давлении н последующем анализе полученных зависимостей. Наличие и состав азеотропов определяются по положению экстремальных точек на кривых, изображающих зависимость температур кипения смесей от их состава. Эбуллиометрический метод детально разработан и широко применяется польскими исследователями. [27]
При анализе диаграммы свойство - состав особое значение приобретают экстремальные точки так как практически всегда стехиометрию реакции определяют по их положению относительно оси состава. Следует, несколько забегая вперед, заметить, что между положением экстремальной точки и составом соединения связь далеко не такая очевидная и простая, как предполагалось на первом этапе изучения двойных систем. В разделе, посвященном отдельным методам физико-химического анализа двойных жидких систем, вопросы соответствия отдельных элементов диаграммы определенным химическим образам, а также методы определения состава соединений, образующихся в двойной системе, будут рассмотрены подробно. [28]
 |
Сопоставление максимумов в спектрах поглощения 5-алкилинданов. [29] |
Спектр поглощения метилиндана занимает наиболее длинноволновое положение по сравнению со спектрами остальных гомологов. Из табл. 3 и сводного графика ( рис. УШ) видно, что положение экстремальных точек постепенно сдвигается в сторону меньших длин волн по мере того, как возрастает степень замещения углеродного атома, непосредственно связанного с бензольным ядром. Полоса поглощения циклопентил-индана по положению совпадает с полосой этилиндана, хотя по степени замещения углеродного атома циклопентилиндан аналогичен изопропил-и изобутилиндану. [30]
Страницы: 1 2 3