Обратная закономерность

Cтраница 4

Как показали опыты, катализаторы, которые являются активными при реакциях последнего типа, также эффективны для первых двух типов, но обратная закономерность обычно не наблюдается. Тем не менее для каждого класса реакций имеются примеры катализа тремя типами катализаторов - гомогенными, гетерогенными и ферментативными. [46]

Следует отметить, что легкость окисления металлов в группах IA и ПА значительно возрастает при увеличении Z, тогда как для группы 1Б справедлива обратная закономерность; точно так же, как и элементы группы IA, ведут себя в отношении легкости окисления элементы группы VIIA. Таким образом, в начале и в конце рядов периодической системы легкость окисления элементов в данной группе возрастает при увеличении Z; в группах же, расположенных в средней части таблицы, при увеличении Z элементы окисляются труднее. Подробное рассмотрение рис. 38.7 позволяет сделать вывод, что некоторые из этих особенностей можно отнести за счет лантаноидного сжатия, в результате которого степень увеличения энергии ионизации в ряду Hf-Hg больше, чем в ряду Zr-Cd. Однако значительная часть этих особенностей обусловлена тем, что экранирующее действие of - электронов на валентные s - электроны слабее экранирующего действия / 7-электронов; это слабое экранирование является также главной причиной лантаноидного сжатия. [47]

Сродство к протону, теплоты ионизации. [48]

Простое рассмотрение индуктивных эффектов может привести к предположению, что эфиры являются более основными соединениями, чем спирты, однако в водных растворах найдена обратная закономерность, вероятно вследствие более эффективной сольватации протонированных спиртов. [49]

Следует отметить, что легкость окисления металлов в группах IA и ПА значительно возрастает при увеличении Z, тогда как для группы 1Б справедлива обратная закономерность; точно так же, как и элементы группы IA, ведут себя в отношении легкости окисления элементы группы VIIA. Таким образом, в начале и в конце рядов периодической системы легкость окисления элементов в данной группе возрастает при увеличении Z; в группах же, расположенных в средней части таблицы, при увеличении Z элементы окисляются труднее. Подробное рассмотрение рис. 38.7 позволяет сделать вывод, что некоторые из этих особенностей можно отнести за счет лантаноидного сжатия, в результате которого степень увеличения энергии ионизации в ряду Hf-Hg больше, чем в ряду Zr-Cd. Однако значительная часть этих особенностей обусловлена тем, что экранирующее действие d - электронов на валентные s - электроны слабее экранирующего действия р-электронов; это слабое экранирование является также главной причиной лантаноидного сжатия. [50]

Авторы обнаружили, что при использовании алюмосиликатного катализатора скорость изомеризации увеличивается при увеличении содержания гидроксильных групп его на поверхности; в случае окисей алюминия наблюдается обратная закономерность независимо от того, применялся ли метод с импульсной или непрерывной работой реактора. Отсюда было сделано заключение, что участки катализатора, ответственные за изомеризацию, могут быть различной природы и должны существовать различные механизмы самой реакции. [51]

Оба эпимера обладают андрогенным действием; в то время как в ряду андростерона Зр-эпимер значительно менее активен, чем Зя-оксисоеди-нение, среди гомостероидов имеет место обратная закономерность. D-Го - моэпиандростерон активнее своего С3 - эпимера и приближается по активности к андростерону. [52]

Правда, при обработке некоторых цветных металлов, например алюминиевых сплавов, бронзы и других, обладающих большим химическим сродством с минералокерамикой, может иметь место обратная закономерность - твердосплавные резцы обеспечат более чистую поверхность. [54]

Однако реакционная способность связи Si - С1 падает по мере замены атомов хлора у кремния органическими радикалами, в то время как в аналогичных соединениях углерода наблюдается обратная закономерность. Все указанные особенности атома кремния влияют на реакционную способность органо-хлорсиланов в процессе их галогенирования. [55]

Кроме того, полярные заместители часто снижают интенсивность полос валентных колебаний связей С - Н, однако в диапазоне полос, обусловленных деформационными колебаниями, может оказаться справедливой обратная закономерность. Например, в спектре ацетили-рованного соединения полоса симметричного деформационного колебания связи С - Н метальной группы, обычно располагающаяся около 1375 см 1, сдвигается к 1360 см 1, а ее интенсивность возрастает. Аналогичный эффект наблюдается для симметричных деформационных колебаний в метиленовой группе, связанной с полярной функциональной группой. [56]

Температурная зависимость скорости термоокислительного старе. [57]

С скорость старения остатков органической части киров с температурами кипения до 200 и 250 С выше, чем у битума марки БН-60 / 90, при эксплуатационных температурах характерна обратная закономерность. Скорость термоокислительного старения остатков органической части киров с температурами кипения 200 и 250ЧС, а также битума марки БН-60 / 90 при эксплуатационных температурах коррелируется с озонным числом, что вполне объяснимо, так как озонное число определяется при комнатной температуре и характеризует химическую активность вещества. [58]

Влияние водорода на пороговые напряжения при испытаниях на статический изгиб поперечных ( а и продольных ( б образцов из сплава ОТ4 ( / и ОТ4 - 1 ( 2. [59]

При содержании водорода менее 0 018 - 0 02 % пороговые напряжения для сплава ОТ4 выше, чем для сплава ОТ4 - 1, при содержании водорода более 0 02 % наблюдается обратная закономерность. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5