Cтраница 1
Совершенно аналогичные закономерности наблюдаются и при титровании солей слабых оснований и сильных кислот. [1]
Совершенно аналогичные закономерности были обнаружены нами при анодном растворении текстурированной альфа-латуни. [2]
Совершенно аналогичная закономерность наблюдается для металлов VII, VIII, I, II групп. Растворимость примесей внедрения в цинке, кадмии, ртути, меди, серебре и золоте мала из-за недостаточной ионизирующей способности этих низковалентных металлов с зарядами на ионах 1 и 2 соответственно. От никеля ( Ni2) к железу ( Fe 2) и марганцу растворимость углерода и азота возрастает в связи с увеличением диаметра междоузлий. Растворимость бора в этих металлах оказывается низкой из-за чрезмерно большого радиуса бора, а кислород не растворяется вследствие умеренной ионизирующей способности этих двухвалентных металлов, недостаточной для коллективизации его р-электронов. Платиновые металлы по тем же причинам не растворяют бора, азота и кислорода, но растворяют углерод, предельная концентрация которого увеличивается при переходе от золота к рению и от серебра к палладию. [3]
Совершенно аналогичные закономерности наблюдаются и при титровании солей слабых оснований и сильных кислот. [4]
Для эпимерных, не превращающихся друг в друга пар стероидных спиртов, было впервые сформулировано правило, согласно которому спирты с аксиальной гидроксильной группой окисляются быстрее, чем с экваториальным гидроксилом. Совершенно аналогичная закономерность наблюдается для реакций бимолекулярного и мономолекулярного нуклеофильного замещения в стероидах, содержащих уходящую группу в циклогексановом кольце А, В и С. [5]
В настоящее время химики-органики пользуются формулой молекулярной рефракции Лорентц - Лоренца ( I, 40), и к ней относятся все приводимые в современной литературе данные. Следует, однако, иметь в виду, что совершенно аналогичные закономерности и соотношения наблюдаются и при употреблении рефракционных формул Ньютона - Лапласа, Гладстона - Даля или Эйкмана ( см. гл. [6]
В настоящее время химики-органики пользуются формулой молекулярной рефракции Лорентц - Лоренца ( 1 40), и к ней относятся все приводимые в современной литературе данные. Следует, однако, иметь в виду, что совершенно аналогичные закономерности и соотношения наблюдаются и при употреблении рефракционных формул Ньютона - Лапласа, Гладстона - Даля или Эйкмана ( см. гл. [7]
В настоящее время химики-органики пользуются формулой молекулярной рефракции Лорентц - Лоренца ( 1 40), и к ней относятся все приводимые в современной литературе данные. Следует, однако, иметь в виду, что совершенно аналогичные закономерности и соотношения наблюдаются и при употреблении рефракционных формул Ньютона - Лапласа, Гладстона - Даля или Эйкмана ( см. гл. [8]
В настоящее время химики-органики пользуются формулой молекулярной рефракции Лорентц - Лоренца ( 1 40), и к ней относятся все приводимые в современной литературе данные. Следует, однако, иметь в виду, что совершенно аналогичные закономерности и соотношения наблюдаются и при употреблении рефракционных формул Ньютона - Лапласа, Гладстона - Даля или Эйкмана ( см. гл. [9]
В настоящее время химики-органики пользуются формулой молекулярной рефракции Лорентц - Лоренца (1.42), и к ней относятся все приводимые в современной литературе данные. Следует, однако, иметь в виду, что совершенно аналогичные закономерности и соотношения наблюдаются и при употреблении рефракционных формул Ньютона - Лапласа, Гладстона - Даля или Эйкма-на ( см. гл. [10]