Cтраница 1
Положение углерода, водорода и кислорода в составе дерева очевидно не удовлетворяет этому стремлению, и как скоро дерево нагрето, то связь его составных частой нарушается, и они стремятся образовать новые соединения, лучше переносящие возвышенную температуру и, обыкновенно, более простые. [1]
Положением углерода в периодической системе Д. И. Менделеева объясняется ковалентный характер связи атомов углерода с атомами других элементов. [2]
Положением углерода в периодической системе элементов Д. И. Менделеева объясняется ковалентный характер связи атомов углерода с атомами других элементов. Вследствие неполярности или малой полярности ко-валентных связей в органических соединениях силы межмолекулярного взаимодействия в них слабы, чем объясняется их низкая температура плавления и кипения. Из-за этого же органические соединения преимущественно нерастворимы в воде. Поэтому водные растворы органических веществ плохо проводят электрический ток. [3]
Указать положение углерода в периодической системе Менделеева, строение и размеры его атома и проявляемые им валентности. [4]
Исходя из положения углерода, азота и серы в периодической системе элементов, укажете: а) сколько электронов в нейтральном атоме данного элемента; б) каково максимальное количество электронов, которое атом может отдать или принять. [5]
![]() |
Константы спин-спинового взаимодействия 13С - уелерода метильной группы и ароматических протонов ( через три связи в метилхинолинах ( Гц в CDC13 f37.| Константы спин-спинового бензильного. [6] |
Первая цифра указывает положение углерода метильной группы. [7]
![]() |
Константы спин-спинового взаимодействия. С-у лерода Meiu. tbHuu группы и ароматических протонов ( через три связи в мети. гхино. пшах ( Гц в CDCI3.| Константы спин-спинового бензильного. [8] |
Первая цифра указывает положение углерода мстнлыюй группы. [9]
Окисление же фенантрена по положению углерода 9 10 ведет к образованию хинона, который в основном превращается во флуоренон и в незначительное количество дифеновой кислоты. [10]
![]() |
Схема расположения зарядов в двухатомных молекулах. [11] |
При рассмотрении полярности органических соединений следует исходить из положения углерода в периодической системе элементов. Чем ближе расположены к центру периода элементы, тем они труднее теряют или приобретают электроны. Этим объясняется, что углерод, находящийся в 4 - й группе, не образует ионных связей и все соединения построены ковалентными связями. [12]
![]() |
Дипольные моменты простейших органических соединений. [13] |
Рассматривая полярность органических соединений, следует исходить из положения углерода в периодической системе элементов. Чем ближе расположены к центру периода элементы, тем они труднее теряют или приобретают электроны. Этим объясняется, что углерод, находящийся в 4 - й группе, не образует ионных связей, и его соединения имеют ковалентные связи. Но эти связи более или менее полярны. [14]
Эта закономерность в настоящее время кажется непосредственно вытекающей из положения углерода в IV группе периодической системы Менделеева. [15]