Описанная закономерность
Cтраница 1
Описанные закономерности справедливы только для испарения в вакуум. Если над поверхностью жидкости находится какой-либо газ, вылетающие с поверхности испарения молекулы сталкиваются с молекулами газа и частично возвращаются в жидкость. [1]
Описанные закономерности наблюдаются и при рассмотрении явлений флуоресценции. [2]
Описанные закономерности подробно исследованы на плоской модели с симметричным расположением на подложке от 2 до 25 образцов горючего. В предварительных опытах было установлено, что пропитанный горючим поролон и чистое горючее 80 % общего времени горят с одинаковой скоростью при условии равенства площади зеркала горения. С целью упрощения постановки эксперимента, дальнейшее исследование выполнено с использованием пропитанных горючим поролоновых образцов с измерением параметров опыта в течение первых 50 % общего времени горения. [3]
Описанная закономерность называется правилом значности ( или правилом валентности) Шульце - Гарди. [4]
Описанная закономерность называется законом распределения, а коэффициент К в выражении ( 82) - коэффициентом распределения. На этом законе основана экстракция - извлечение растворенного вещества из раствора ( или другого материала) селективным растворителем - экстрагентом. Раствор извлекаемого вещества в экстрагенте называется экстрактом. Материал ( исходный раствор) после извлечения из него растворенного вещества называется рафинатом. [5]
Описанные закономерности обусловливают требования к геометрии камеры детектора, в частности к оптимальному межэлектродному расстоянию. Увеличение расстояния между электродами в пределах среднего значения пробега р-частицы повышает чувствительность детектирования, но уменьшает его линейный диапазон. Это необходимо учитывать при использовании источников относительно мягкого р-излучения, например тритие-вых. [6]
Описанные закономерности во многих случаях согласуются с экспериментальными данными. [7]
Описанная закономерность является общей: чем более жестким оказывается упругое основание, тем при большем т имеет место минимум Р, тем по большему числу полуволн выпучивается стержень. Можно найти такую жесткость упругого основания k, при которой происходит переход от выпучивания по т полуволнам к выпучиванию по ( m - f - 1) полуволнам. [8]
Описанные закономерности характерны для адсорбции растворимых органических веществ. Для нерастворимых соединений ( например, цетилового спирта) наблюдается более сложная зависимость А. [9]
Описанные закономерности характерны для адсорбции растворимых органических веществ. Для нерастворимых соединений ( например, цетилового спирта) наблюдается более сложная зависимость Аф от Г, которую можно объяснить изменением ориентации диполей органического вещества с ростом заполнения поверхности. [10]
Описанные закономерности характерны для адсорбции растворимых органических веществ. Для нерастворимых соединений ( например, цетилового спирта) наблюдается более сложная зависимость А. [11]
Описанная закономерность называется правилом значности ( или правилом валентности) Шульце - Гарди. [12]
 |
Параметры JL для некоторых лигандов. [13] |
Описанные закономерности удовлетворительно выполняются для большой совокупности комплексов. [14]
Описанные закономерности несложно связать с общими представлениями об адгезии. Однако для обычных систем адгезив-субстрат эти представления требуют уточнения, поскольку имеющиеся в литературе данные о свойствах переходных слоев противоречивы. [15]
Страницы: 1 2 3 4