Положение - хлор
Cтраница 1
Положение хлора в у-трифторпропилсилановом радикале было подтверждено изучением спектров ЯМР этих соединений. [1]
Положение хлора в бензольном кольце существенно влияет на фармакологические свойства соединений, содержащих одну ме-тиленовую группу между атомов серы и ароматической частью молекулы: орто-хлорэамешенное понижает артериальное давление путем блокады симпатических нервных окончаний; мета - и пара-замещен-ные повышают артериальное давление путем возбуждения - адрено-реактивных структур. [2]
Положение хлора в утрифторпропилсилановом радикале было подтверждено изучением спектров ЯМР этих соединений. [3]
Указывать положение хлора нет необходимости, так как у какого-либо другого атома углерода он находиться не может. [4]
При первичном положении хлора ( в боковой цепи) образование подобных углеводородов даже неизбежно. [5]
Возможно, что положение хлора в фенильпых группах молекулы ДДД имеет значение для его действия на надпочечники и угнетения продукции стероидных гормонов. Предполагают, что ДДД влияет не только на секреторную функцию коры надпочечников, но изменяет и вненадпочечниковый обмен гормонов. Возможно, что он усиливает окислительную способность печени, повышая в организме обмен гормонов. [6]
Возможно, что положение хлора в фепнльных группах молекулы ДДД имеет значение для его действия на надпочечники и угнетения продукции стероидных гормонов. [7]
Таким образом, положение хлора в продуктах реакции зависит от того, какой атом водорода замещается хлором. Третичные С - Н - связи гораздо слабее, чем первичные, и поэтому должны разрываться легче. Диметилбутан имеет 12 первичных и 2 третичные С - Н - связи. Атом хлора в четыреххлористом углероде как растворителе обладает очень высокой реакционной способностью и незначительной селективностью. Поэтому наличие первичных С - Н - связей в 2 3-диметилбута-не ведет к высокому выходу первичного хлористого ал-кила. [8]
Большое значение для процесса разложения пестицида имеет положение хлора в молекуле. При пара-положении соединение легче разрушается, чем при мета-положении. [9]
Очевидно, что если только мы исходим из какого-либо однородного циклического хлорида, то положение хлора является вполне фиксированным относительно плоскости кольца. [10]
Озонолиз хлоролефинов без окисления продуктов разложения озонидов может использоваться также как способ определения места положения хлора у СС-связи, так как обычно из группы - CRCH2 и - CRCR - ( R H, алкил, арил) образуются карбонильные, из - ССНС1 и - СС1 СС1 - карбоксильные группы, а - ССС12 дает фосген. [11]
При 400 С степень разложения 2-хлороктана превышает степень разложения 1-хлороктана в 3 5 раза, а при 450 С - в 9 раз. Положение вторичного хлора мало влияет на термическую стабильность, как это показано на примере изомерных вторичных хлордеканов. [12]
Хлоропрен является простейшим хлорзамещеннг. Наличие и положение хлора в молекуле хлоропрена усиливает способность последнего к полимеризации, что дает возможность получать из хлоропрепа каучукоподобныо вещества, обладающие необычными свойствами: бензо-маслостойкостыо л способностью вулканизироваться без серы. Синтетические каучуки на основе хлоропрена получили название неоирен. [13]
Дегидрохлорирование с участием одиночного хлора в монохлоралканах изучено на примере хлорбутанов. Установлено, что положение хлора больше сказывается на устойчивости хлорида к разложению, чем строение углеродного скелета. [14]
Страницы: 1 2