Cтраница 4
Удельная дисперсия ( отношение дисперсии к плотности) применяющихся в качестве растворителей предельных углеводородов и циклопарафинов почти одинакова и постоянна и образует постоянный фон, от которого сильно отличается дисперсия ароматических углеводородов. К сожалению, дисперсия ароматических углеводородов зависит от числа, длины и положения боковых цепей. [46]
Пристапки ( префиксы) и окончания ( суффиксы) доказывают наличие ч этой главной цепи боковых цекей ( угле водород них радикалов), функциональных групп, нефункциональных заместителей н кратных связей; при этом г. пфрами обозначают положение боковых цепей, груш: или кратных связей в гланнсш углеродной це. [47]
Основное свое название соединение получает по самой длинной нормальной углеродной цепи, входящей в состав молекулы данного углеводорода. Атомы углерода этой цепи нумеруют. Для обозначения положения боковых цепей указывают номера атомов углерода, от которых эти цепи ответвляются. [48]
По данной номенклатуре для названия алкановых ( насыщенных) углеводов главной считается самая длинная цепь углеродных атомов; боковые цепи рассматриваются как заместители в главной цепи, причем нумерацию углеродных атомов ведут с того конца, к которому ближе боковая цепь. В непредельных углеводородах главной считается цепь с наибольшим числом кратных связей ( причем одна может быть и не самой длинной. Нумеруют ее вне зависимости от положения боковых цепей так, чтобы кратные связи получили наименьшие номера. [49]
Все обычные природные желчные пигменты можно считать производными протопорфири-на-IX ( см. разд. Поэтому они обозначаются 1Ха, и положение боковых цепей, таким образом, оказывается фиксированным. Боковые цепи либо идентичны таковым в протопорфиринах, либо винильные группы замещены этильными ( л езо-соединения) или в фикохромопротеинах, по-видимому, а-замещенными этильными группами, довольно прочно связанными с белком. [50]