Положение - замещающая группа
Cтраница 1
 |
Критические степени сжатия циклогексана и его гомологов. [1] |
Положение замещающих групп также сказывается на стойкости углеводородов по отношению к детонации. Например, значение критической степени сжатия уменьшается в ряду: о -, м -, п-диметилциклогексан. [2]
Положение замещающих групп в бензольном ядре фенола и их количество влияют на скорость процесса пол и конденсации. [3]
Положение замещающих групп в бензольном ядре фенола и их количество влияют на скорость процесса поликонденсации. [4]
Для выяснения положения замещающих групп описанный жидкий изомер дициклогексилбензола был подвергнут каталитической дегидрогенизации над катализатором платина на угле: 5 г углеводорода было проведено над катализатором при температуре 300 - 310 С со скоростью 2 - 3 капли в минуту. Катализатор был экстрагирован цикло-гексаном, причем извлечено 1 2 г масла, из которого при стоянии выпали кристаллы. С; при перекристаллизации его из спирта выделена небольшая часть, в спирте нерастворимая. [5]
Для выяснения положения замещающих групп описанный жидкий изомер дициклогексилбензола был подвергнут каталитической дегидрогенизации над катализатором платина на угле: 5 г углеводорода было проведено над катализатором при температуре 300 - 310 со скоростью 2-о капли в минуту. Катализатор был экстрагирован циклогексаном, причем извлечено 1 2 г масла, из которого при стоянии выпали кристаллы. [6]
Это обстоятельство позволяет определить положение замещающих групп любого индивидуального диалкилнафталина в тех случаях, когда его спектр поглощения заранее неизвестен. Может случиться, что длинноволновый максимум в спектре индивидуального ди-замещенного нафталина будет смещен относительно аналогичного максимума диметилнафталина, характеризующего определенное положение замещающих групп. Это смещение, как указывалось выше, связано со структурой замещающей группы. В таком случае для определения положения замещающих групп существенно не совпадение максимумов по длинам волн, а общий характер контура спектра, определяемый распределением интенсивности по максимумам. Примером может служить спектр 2 6-дицикло-гексилнафталина ( рис. 244), имеющий контур спектра, аналогичный контуру спектра 2 6-диметилнафталина, но с максимумами поглощения, значительно смещенными в сторону коротких длин волн. Столь заметный сдвиг полосы поглощения не может возникнуть от введенных нафтеновых заместителей, так как в спектре циклогексилнафталина, например, вообще не наблюдается сдвигало отношению к спектру метилнафталина. По-видимому, этот эффект следует приписать высокой степени симметрии молекулы нафталина с заместителями в положении 2 6 -, аналогичном положению 1 4 - в молекуле бензола, для которого также наблюдается аномальное расположение полос поглощения пара-алкилбензолов и пара-дициклогексилбензолов. [7]
На этих схемах цифры показывают положение замещающих групп. Соединение 1: 6 должно было бы отличаться от изомера 1: 2, так как в первом случае между замещающими группами находится двойная связь, а во втором - простая. Поэтому Кекуле предположил, что эта молекула каким-то образом осциллирует между двумя формами. [8]
Греческой буквой ш ( омега) принято обозначать положение замещающих групп при последнем - концевом атоме углерода цепи. [9]
Греческой буквой о ( омега) принято обозначать положение замещающих групп при последнем - концевом атоме углеродной цепи. [10]
Скорость полимеризации изомерных углеводородов ряда аллена не зависит от положения замещающих групп. [11]
Скорость полимеризации изомерных углеводородов ряда аллена не зависит от положения замещающих групп. [12]
Следует иметь в виду, что изомеры могут отличаться только по положению замещающих групп. В упомянутом выше примере C9Hi2 могут быть три изомера для метилэтилбензола и 3 изомера для триметилбензола. Необходимо учитывать также цис - и транс-формы некоторых соединений. [13]
В настоящее время имеется уже очень большое число-производных пиридина, для которых положение замещающих групп известно. Практически при определении положения заместителей производные пиридина стараются превратить в соответствующие пири-динкарбоновые кислоты, свойства которых хорошо изучены. [14]
Им были установлены условия полимеризации диенов и зависимость скорости этого процесса от характера и положения замещающих групп. [15]
Страницы: 1 2 3 4