Cтраница 1
Гибридологический анализ основан на способности полину-клеотидных цепей денатурированной ДНК при охлаждении ассоциировать и давать двухнитчатую нативную молекулу не только со своими, или гомологичными нитями, но с нитями чужеродной, или гетерологичной ДНК. Во втором случае возникают гибридные молекулы. [1]
Гибридологический анализ мутанта Л 31 показал полудоми-нантпый тип наследования у пего признаков сферококкоидности. [2]
Методом гибридологического анализа была установлена генетическая природа данных мутаций. Мутант К-3 представляет собой моногенную мутацию. Мутанты К - Ю и К-202 - дигенные. [3]
В настоящее время молекулярная гибридизация, или гибридологический анализ, является одним из методов идентификации первичной структуры при сравнительном изучении ДНК разного происхождения. [4]
Комплементарность полинуклеотидных нитей РНК своим цистронам доказана методом гибридологического анализа. [5]
Болтон, Бриттен и другие [56] применили гидроксилапатитовую колонку в гибридологическом анализе ДНК и в изучении структуры генома. [6]
Способность ДНК разного происхождения к гибридизации находится в строгой зависимости от наличия у них участков, идентичных по первичной структуре. Соответственно гибридологический анализ дает возможность выявлять степени сходства и различия между ДНК разного происхождения. Сведения подобного рода необычайно ценны при таксономических и генетических исследованиях. [7]
Под влиянием ряда мутагенов получены разнообразные формы с наследственно-измененными признаками. Гибридологический анализ гибридной популяции Г2 показал, что большинство мутантных признаков имеют рецессивный характер. Комплекс измененных признаков наследуется вместе, что говорит о плейотропном действии мутантного гена. [8]
Преобладающая часть РНК клетки, по-видимому, синтезируется на ядерной ДНК, часть ее образуется на ДНК цитоплаз-матических структур. Сравнительно давно установлена способность митохондрий и пластид к самостоятельному синтезу м - РНК. Методом гибридологического анализа отдельным исследователям удалось показать, что м - РНК хлоропластов и митохондрий содержат фракции, комплементарные ДНК этих орга-нелл, и фракции, комплементарные ядерной ДНК. [9]
Если дикие виды в условиях Новосибирска можно отнести к ранне - и среднеспелым формам, то посевной горох дополнен нами также позднеспелыми образцами с целью выяснения характера наследования этого признака на полиплоидном уровне. Такие лущильные зерновые сорта культурного гороха, как Торсдаг, Капитал, Урожайный, Виктория Мандорфская, Уладовский 387, Харьковский 131, Ранний майский и другие, включены нами в исследования не только с целью выяснения общей реакции на полиплоидизацию, но также для выяснения характера доминирования по таким признакам, как желтая окраска семядолей и округлость семян. С подобной же целью в опыты включены лущильные сорта Аляска, Ранний зеленый, Паули, Мергерт и др., но только имеющие уже один четкий рецессивный признак - зеленую окраску семядолей. Отличительной особенностью сортов Борец ГО-2040, Усатый 5, Победитель Г-33 является не только наличие у них 3 - 4 рецессивных признаков, которые на полиплоидном уровне можно использовать для гибридологического анализа, но также и то, что при скрещивании их с сортами типа Ранний майский, Аляска можно в ряде случаев получить высокий гетерозис по урожаю семян и вегетативных органов. Поэтому эти формы взяты в основном с целью последующей гибридизации на тетраплоидном уровне, которая, как нам кажется, может также представлять определенный интерес. [10]